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Punto di fusione 150° (Ince 150°) (*). 
È tale l'instabilità di questo composto, che non si potrebbe osservarne 
l'eventuale fototropia se non con precauzioni specialissime. Non sembra 
fototropo. 
4) Difenilidrazone dell’acetofenone. 
Si ottiene come i precedenti: ma la reazione, che anche in questo caso av- 
viene a freddo è assai più lenta, e si richiede circa un’ora per la formazione 
dell'idrazone solido che cristallizza dall'alcool in piccoli aghetti serici, lie- 
vemente gialli. Punto di fusione 98° (Pfulf 97°-98°) (?). 
A differenza degli altri idrazoni dell’acetofenone, questo presenta all'aria 
una notevole stabilità. Non è fototropo. 
Idrazoni del benzofenone. 
Nessuno di questi idrazoni si potè preparare, come i precedenti, per 
semplice azione dell'idrazina sul chetone a freddo: è necessario far bollire 
per alcune ore (talvolta per molte ore) in alcool assoluto la soluzione delle 
sostanze reagenti; evaporare poi gran parte del solvente e raffreddare lun- 
gamente e fortemente. Con questo metodo sì ottengono con maggiore o minore 
facilità gl’'iurazoni solidi; tuttavia, anche nei casi migliori è conveniente che 
le sostanze, e specialmente le idrazine, siano allo stato di assoluta purezza. 
Non dubito che la grande difficoltà di ottenere cristallizzati taluni di questi 
idrazoni dipenda da traccie d'impurezze, le quali tuttavia penso non mi 
riuscisse di eliminare (forse per la facile alterabilità delle idrazine) neppure 
operando con la maggior cura. 
Questi idrazoni. a differenza dei precedenti, sono, in generale, assai 
stabili. 
Cristallizzano da alcool, alcool e benzolo, ed acido acetico: molto solu- 
bili in benzolo ed etere. 
1) Fenilidrazone del benzofenone. 
c,H; H 
do SENNA. 
C.H; NC H; 
‘Già preparato da Pickel (*). Io lo ottenni facendo bollire per alcune 
ore gr. 0,5 di idrazina e gr. 0,5 di chetone in 10 ce. di alcool assoluto e 
poche goccie di acido acetico. 
(*) Liebigs Annalen., 253, 42. 
(*) Ibdem, 239 222. 
(3) Liebigs Annalen, 232, 228. 
