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Evaporando poi la maggior parte del solvente, si separa per raffredda- 
merito, dopo qualche tempo, in masserelle prismatiche che cristallizzano dal- 
l’aleool in aghetti piatti, incolori, fondenti a 136,5% (Pickel 136°); ox 
fototropo. 
2) p.Tolilidrazone del bensofenone. 
CoHsr 
C.H.d DO cE 
Fu preparato come il precedente. Si ottiene come olio giallo che soli- 
difica dopo alcuni giorni, e cristallizza dall'alcool in grossi cristalli prisma- 
tici di color giallo chiaro. Punto di fusione 90°. 
Non risulta preparato finora. 
Analisi : 
Calcolato _ Trovato 
Azoto °/ 9,79 9,84 
All’aria, è meno stabile degli altri idrazoni del benzofenone, e, dopo 
qualche tempo, si altera in una resina bruna. Non presenta tuttavia il fe- 
nomeno della fototropia. 
3) B-Naftilidrazone del benzofenone. 
CH pi 
xe = NN 
CeH; Cio Ha 
Con lo stesso metodo si ottiene questo idrazone che cristallizza dal- 
l'acido acetico, oppure da una miscela di alcool e benzolo, in cristalli aghi- 
formi di color giallognolo. P. F. 159°. 
Tale colorazione è dovuta a traccie di impurezza che permangono anche 
dopo molte cristallizzazioni; e per averlo puro conviene bollire la soluzione 
in alcool e benzolo con carbone animale. Si ha allora in cristallini ben for- 
mati, incolori. Punto di fusione 159,5-160,5. Non è fototropo. 
Non fu mai precedentemente preparato. 
Analisi: 
Calcolato Trovato 
Azoto °/ 8,95 9,05 
4) Difenilidrazone del benzofenone. 
CsH; 
Già preparato da Overton (1), col punto di fusione 145° ma non analiz- 
zato; ottenuto da me bollendo per 6 ore gr. 2 di idrazina e 1,2 di chetone 
in alcool assoluto e acido acetico. 
(*) Berichte d. d. Chem. Gesell., XXVI, 34. 
