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Si separa, raffreddando fortemente, e cristallizza dall’ alcool in lunghi, 
finissimi aghi splendenti di color giallo citrino. Punto di fusione 1459,5. 
Non. fotrotopo. 
Analisi : 
Calcolato: Trovato 
Azoto °/ 8,05 8,23 
5) Metilfenilidrazone del benzofenone. 
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CEHLdi \cH; 
Facendo bollire per 6 ore la soluzione in alcool assoluto e acido ace- 
tico di 1 gr. di idrazina e gr. 0,8 di chetone, il liquido si colora in giallo 
ma. l’idrazone non sì separa neppure dopo aver evaporata la maggior parte 
del solvente nè raffreddando con miscela frigorifera. Evaporato nel vuoto 
tutto l'alcool, sciogliendo l'idrazone oleoso in etere di petrolio, lasciando 
evaporare a temperatura ordinaria, si ha dopo molti giorni, raffreddando 
fortemente, l’idrazone solido. 
Dall’alcool assoluto si ottiene poi in cristalli ben formati, di colore 
giallo. 
Punto di fusione 81°-82°. Non preparato finora. 
Analisi: i 
Calcolato Trovato 
9,66 
Azoto °/ 9,79 9.68 
Non presentala la fototropia. 
6) Benzilfenilidrazone del benzofenone. 
Lo ottenni con molta difficoltà, in modo analogo al precedente. L' idra- 
zone, che non si potè avere solido neppure dopo riposo di molti giorni e 
raffreddamento a — 10°, fu, evaporato tutto il solvente, disciolto in etere di 
petrolio e lasciato in essicatore nel vuoto e allo scuro per circa un mese. 
Ripreso il prodotto con etere di petrolio a freddo, si ebbe, dopo parziale 
evaporazione del solvente nel vuoto, insieme con molta resina, qualche cri- 
stallino dell’idrazone, che, usato come pesta mi permise di avere facilmente 
-l’idrazone solido da una nuova preparazione. 
‘ Cristallizza dall'alcool in iscagliette di color giallo oro, fondenti a 
105-106°. Nor è fototropo.- i 
Non ancora preparato. 
Analisi : 
Calcolato Trovato 
Azoto °/ (ratmod4;79 7,05 
