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ottennero dal fenantrenchinone, che per se stesso non è autossidabile, l’acido 
difenildicarbonico in presenza di toluolo e degli riloli, che, come noi abbiamo 
dimostrato (!), sono autossidabili in alto grado. Benrath e von Meyer am- 
mettono la formazione di un composto intermedio di addizione, che sarebbe 
atto a fissare l'ossigeno, scomponendosi nell'acido difenildicarbonico ed in 
aldeide benzoica. Noi peraltro vorremmo per ora astenerci da ogni tentativo 
di spiegazione, aspettando di avere accumulato un maggior numero di osser- 
vazioni. 
Le esperienze che descriviamo ora, e quelle che ci proponiamo di eseguire 
in seguito, furono provocate dall'avere osservato che non tutte le sostanze 
organiche sono autossidabili alla luce. ma che anzi si riscontrano varie assai 
interessanti eccezioni. Così avevamo trovato che gli alcooli etilico ed amilico, 
la glicerina e la mannite, il glucosio e poi ad es. la naftalina, non si ossi- 
dano alla luce; ed abbiamo però pensato di accoppiarli con sostanze autos- 
sidabili per vedere se in tutti questi casi fosse possibile di determinare 
l'ossidazione indiretta. Le esperienze ci dettero risultati positivi. Fra le 
sostanze autossidabili abbiamo prescelto quelle che ci avrebbero dato minor 
noja nella elaborazione del prodotto dell’insolazione, e però abbiamo adope- 
rato il toluolo e gli xiloli. I resultati furono i seguenti: 
Alcool etilico e paraxilolo. — L'esposizione venne fatta in matracci 
da 5 litri, contenenti ciascuno 10 gr. di alcool, 8 di paraxilolo e 100 d'acqua, 
durante i mesi dal 12 giugno al 7 ottobre. ll liquido diventa leggermente 
giallo, e si separano relativamente notevoli quantità d'acido p-xililico. Aprendo 
i matracci, si osservò una forte aspirazione. Il contenuto dei medesimi venne 
neutralizzato con carbonato sodico e distillato con vapore acqueo per liberarlo 
dall'alcool e dal paraxilolo rimasti inalterati. Il residuo, acidificato con acido 
solforico, dette un precipitato di acido paraxililico (4,1 gr.); liberato com- 
pletamente da questo, anche per estrazione con etere, venne nuovamente 
distillato. Si ebbe così un liquido contenente l'acido acetico, da cui per 
salificazione frazionata si prepararono tre frazioni del sale argentico. Queste 
annerivano per ebollizione con acqua, da cui furono cristallizzate. 
Analisi:: 
Trovato Calcolato per Ca Hs 0, Ag 
Ag 64,24 64,25 64,51 64,66 
L'alcool etilico esposto per se stesso in soluzione acquosa, 10 gr. in 
100 d’acqua, in un matraccio da 2!/,, litri dal giugno al novembre, rimase 
inalterato, cioè la soluzione si mantenne neutra, nè si ebbe la presenza 
d'aldeide acetica. 
Alcool amilico e parazilolo. — Le due sostanze mescolate nel rapporto 
di 8 gr. della prima e 10 della seconda in presenza di 100 d'acqua vennero 
(1) Vedi la nostra XXI Nota in questi Rendiconti, vol. XX, 2°, pag. 673. 
