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Ni Cy, K,, in soluzione acquosa, al 4-5 °/, può rappresentare addirittura 
un'esperienza di scuola, a proposito dei composti del nichel monovalente. 
La riduzione si compie infatti rapidamente a temperatura ordinaria, aggiun- 
gendo successivamente alla soluzione agitata del michelocianuro piccoli 
pezzi di amalgama di sodio; il colore della soluzione passa in modo visi- 
bilissimo dal giallognolo al rosso intenso, e quest'ultimo, sospesa la riduzione, 
torna nuovamente al giallognolo per semplice agitazione in presenza del- 
l'ossigeno atmosferico o per l'aggiunta, ad es., di poche gocce di acqua ossi- 
genata. In parallelo può ancora mostrarsi che, mentre, per aggiunta di acidi 
diluiti, la soluzione gialla del comune nichelocianuro NiCy,Ks lascia pre- 
cipitare il cianuro verdastro NîCy», dalla soluzione rossa ottenuta per ri- 
duzione precipita il cianuro rosso-avanciato Ni Cy, di cui si può subito di- 
mostrare la facilissima ossidabilità aggiungendo un po' di acqua ossigenata 
che lo trasforma rapidamente nel cianuro verdastro Ni Cy.. 
Stiamo continuando le ricerche su questo argomento. 
Chimica. — Sulla trasformazione del dibenzaldifenilidrote- 
trazone nel derdrobenzalfenilidrazone e nel benzilosazone(*). Nota 
di KR. Crusa e B. ToscHi, presentata dal Socio G. CIAMICIAN. 
Per ossidazione del benzalfenilidrazone si ottengono, oltre ad altri pro- 
dotti, tre isomeri Cs6 His N: il dibenzaldifenilidrotetrazone I, il deidro- 
benzalfenilidrazone II e l'osazone del benzile ITI (?). 
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(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Boloena. 
(*) G. Minunni, Gazz. (1892), 22 è, 217; (1896), 26 @, 441; (1897), 27 è, 219, 244, 
277; (1899), 29 3, 420, 484, 437; E. Bamberger, Berichte, 34, 523, 2017; 26, 57, 92; 
H. v. Pechmann, Berichte, 26, 1045; 27, 2920; H. Ingle e H. H. Mann, Journ. of Chem. 
Soc. (1895), 606; Japp e Klingemann, Ann., 247, 222. 
