— 490 — 
Ciò che però rende particolarmente interessanti questi prodotti d' ossi- 
dazione, è la proprietà, scoperta e studiata da G. Minunni, che ha il diben- 
zaldifenilidrotetrazone I, di potersi trasformare nel deidrobenzalfenilidrazone II 
e nell’osazone del benzile III. Il deidrobenzalfenilidrazone 1I, può ritrasfor- 
marsi nell'idrotetrazone I per azione dell'acido nitroso. Benchè non sia stato 
dimostrato direttamente, anche il deidroidrazone II (*) può trasformarsi nel- 
l'’osazone del benzile III. 
Per la trasformazione dell’idrotetrazone in osazone del benzile, noi 
abbiamo trovato che è assai conveniente di far bollire per alcuni minuti l’idro- 
tetrazone con acido cloridrico alcoolico : se si opera con una quantità sufficiente 
di alcool, sì può osservare che l’idrotetrazone, dopo alcuni minuti, si scioglie, 
mentre contemporaneamente si separa l’osazone: il rendimento è buonissimo. 
Queste trasposizioni sono di facilissima esecuzione: la spiegazione non 
è stata però, per quanto noi sappiamo, neanche tentata. 
Le eleganti ricerche di Wieland sul contegno della tetrafenilidrazina 
e sulle analogie di questa coll’esafeniletano (*), a nostro avviso, chiariscono 
completamente il meccanismo di queste trasposizioni, non solo, ma quello 
di molte altre trasposizioni che con esse presentano una grande somiglianza. 
La tetrafenilidrazina e l'esafeniletano sono dissociabili rispettivamente 
in azotodifenile (*) e trifenilmetile: 
(GRIS (GA15f (156 
N—N< quia, 
i ) Gi <= A 
Ce ELE Co BE (03 E 
Cs Hsx PASILE 
Us HH: 0020; ES zia 2 (Ce H;); C 
Ce Hz” \CeHs 
. Se si mettono a reagire insieme la tetrafenìilidrazina e l'esafeniletano, 
si ottiene la trifenilmetildifenilamina 
Coe 
DIN L (CB): C—C(C Ho =2(C; Hg), —N—0(G Ho): : 
Ce H,; NG, H; 
ciò che sta a dire che in questo caso il legame C—N ha minor tendenza a 
dissociarsi che non quello C—C e N—N. Un'altra analogia fra l'esafeniletano 
e la tetrafenilidrazina, che a noi interessa ricordare, consiste nel contegno 
di queste due sostanze di fronte all’ossido d'azoto. Per azione dell’ossido di 
() 1 deidrobenzalfenilidrazone è fortemente fototropo: saranno istituite delle espe- 
rienze per vedere se anche gli altri deidroidrazoni lo sieno, e in che grado. 
(2) Ann, 392, 127, 133, 156, 169, 186. 
(*) Si potrebbe forse meglio chiamarlo difenilamino, per analogia col trifenilmetile. 
» 
