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azoto si ottengono rispettivamente il trifenilnitrosometano (') e la difenil- 
nitrosamina (*) 
(CeHs)3 C+ NO => (CHs)g C.NO 
(CoHs):N+- NO => (CsH;):N.NO 
Tanto la difenilnitrosamina quanto il trifenilnitrosometano, per riscalda- 
mento si dissociano rispettivamente nei loro componenti. 
L'esafeniletano si comporta analogamente coll’ ipoazotide 
(CES) ICCIENO 2A (C, HO) SCONO.: 
Le esperienze istituite per preparare la difenilnitramina, che si sarebbe 
dovuta comportare come il trifenilnitrometano 
0, H; c.H, 
DN NO i INEENOS 
CH; CH 
non ci han dato ancora alcun risultato positivo. La difenilnitramina corri- 
sponderebbe all’anidride nitrosa 
ONSNO SIMON E NOS 
Se si considera ora il dibenzaldifenilidrotetrazone come un'idrazina te- 
trasostituita, si può ammettere una tendenza a dissociarsi: 
CHs;.CH:N.N.CH; 
dal == (2CH,CCHONENEC.Hs. 
CH. CH:N.N.CH; 
Jl sistema non saturo, con un atomo d'azoto bivalente 
Cs$H;.CH:N.N.C,H; — 
non è, però, stabile: esso può trasformarsi nel sistema pure non saturo, con 
un atomo di carbonio trivalente, 
CHsC:NNHGH;=B. 
. Fra i due sistemi devesi ammettere uno stato d’equilibrio 
CHs CH:N.N.CH, 2" GHsC:N.NH.GH; 
A B 
Noi ci troviamo ora di fronte ad un caso perfettamente paragonabile a 
quello della reazione fra azotodifenile e trifenilmetile: se A si combina con 
se stesso, si ha l’idrotetrazone di partenza; se A si combina con B, si ha 
il deidroidrazone; se B si combina con se stesso, si ha l'osazone del benzile. 
Siccome l’osazone del benzile non pare che si trasformi in nessuno dei suoi 
isomeri, si dovrebbe concludere che il legame C—C di esso ha minor ten- 
(1) Berichte, 44, 1169. 
(3) Wieland, loc. cit. 
