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denza a dissociarsi che non il legame C—N deidroidrazonico e N—N tetra 
zonico. 
Che sia possibile l’esistenza dei sistemi non saturi A e B, lo dimostrano 
le esperienze di E. Bamberger, eseguite quando, ancora, non solo non si aveva 
alcuna idea sull’esistenza dell’azotodifenile, ma anche l'esistenza del trife- 
nilmetile era molto discussa. 
E. Bamberger, nelle sue eleganti ricerche sul meccanismo dell’ossida- 
zione degli aldeidofenilidrazoni con nitrito d'amile, anidride nitrosa ecc., ha 
potuto dimostrare che come primo prodotto si forma un C-nitrosofenil- 
idrazone 
NO 
di 
il quale, per riscaldamento, elimina NO; il resto (CCHs C:NNH GC; H;) si 
condensa con se stesso per dar luogo ai tre prodotti d’ossidazione, il diben- 
zaldifenilidrotetrazone, deidrobenzalfenilidrazone e osazone del benzile 
NO 
e 2N0+[(CHyC:NNGH;)H]: (1). 
Evidentemente, perchè ciò avvenga, ricordando il contegno del trifenil- 
nitrosometano, è necessario che il radicale ad atomo di carbonio trivalente, 
che si forma in un primo tempo, si trasformi, in paite od in tutto, nel ra- 
dicale ad atomo d'azoto bivalente: 
CH;C:NNHGH, > CH;CH:NNG H;. 
Il nitrosoidrazone della benzaldeide a causa della sua instabilità, non è 
stato ottenuto allo stato libero: si presta invece assai bene, sempre secondo 
le esperienze di Bamberger, il nitrosoderivato del p-nitrofenilidrazone della 
benzaldeide: 
NO 
| 
CoHsC:NNHC;H,..NO,.. 
Questo nitrosoidrazone, per riscaldamento. libera quantitativamente NO. 
Contemporaneamente si forma un composto Cs6 Hs20 0, Ne (p. fus. 236°-238°), 
al quale Bamberger assegna la costituzione: 
Co HERCAN.NH'. CHTONO, 
TT 
CH CHiNENCH NO: 
Sarebbe, quindi, un deidroidrazone. 
Noi abbiamo ripetuto le esperienze di Bamberger, allo scopo di vedere 
se nelle acque madri della reazione fosse possibile di riscontrare la presenza 
(1) E. Bamberger e W. Pemsel, Berichte, 36, 161; 347. 
