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di qualche altro prodotto (di ossidazione del p-nitrofenilidrazone della ben- 
zaldeide) C:6H2004 Ne, oltre quello di Bamberger. Abbiamo ottenuto ancora 
l’azossima corrispondente al nitrosoidrazone 
NO 
| 
CHESCENUNE: CH NO; === CsH;C(:NOH).N:N.CH,.NO, 
riconosciuto al suo punto di fusione ed alle sue proprietà. Si ottiene inoltre 
una certa quantità del p-nitrofenilidrazone della benzaldeide. La formazione 
di quest'ultimo prodotto dal sno nitrosoderivato, fa supporre la formazione 
di qualche altro prodotto meno idrogenato della sostanza fondente a 236-238°: 
non siamo però riusciti ad isolare aleun altro corpo. 
Siccome i deidroidrazoni forniscono assai facilmente un derivato ben- 
zoilico, così, per dimostrare la natura deidroidrazonica del prodotto C36 Hso0 04 Ns 
(p. f. 236-238°) ammessa da Bamberger, abbiamo fatto agire su di esso il 
cloruro di benzoile: in soluzione piridica le due sostanze non reagiscono. 
Perchè reagiscano è necessario scaldarle a 130-135°: si ottiene in questa 
maniera una sostanza fondente a 259°, della formula Cso H30 04 Ne (?) 
e che non è un benzoilderivato. Assai probabilmente, si tratta di un prodotto 
analogo a quelli che Minunni ottiene per azione del cloruro di benzoile 
sull’idrotetrazone. Ciò, veramente, non parlerebbe in favore della natura dei- 
droidrazonica ammessa da Bamberger per la sostanza Cs Hs00y Ns, che si 
potrebbe assegnare anche alla classe degli idrotetrazoni. Non bisogna però 
dimenticare che anche dal deidrobenzalfenilidrazone si ottengono per azione 
cloruro di benzoile, dei prodotti differenti dal semplice benzoilderivato. A 
questo proposito non ci pare fuor di luogo il far notare come sarebbe neces- 
sario continuare lo studio dell'azione del cloruro di benzoile sui prodotti di 
ossidazione degli idrazoni, anche per estendere la conoscenza delle reazioni 
anomale del cloruro di benzoile. 
‘ Comunque, siccome la sostanza C.3Hx00jNs di Bamberger, fondente 
a 238°, è ben differente dal nitrofenilosazone del benzile che fonde a 290°, 
sì deve ammettere che il resto CH;C:NNH.GCH,.NO; ad atomo di 
carbonio trivalente, e che si ottiene per scomposizione del nitrosoderivato, 
si sia trasformato in parte nel sistema ad atomo d’azoto bivalente 
CH; CH:N.N.CH,y.NO, (?), 
(') La sostanza brucia con estrema difficoltà. 
(*?) I nitroidrazoni, come i nitrosoidrazoni e come il trifenilnitrometano, per riscalda- 
mento, si scompongono eliminando ipoazotide, 
(Cs Hs)s (5 NO» qui (Cs Hs)z C + NO» 
NO, 
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CHE CLONFONIEONEE ==> CGH;C:N.NHCHy + NO; 
Non è però facile stabilire che cosa avvenga del resto CH; C:N.NH C;H;: variando 
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