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e che questi gruppi sì sieno uniti fra di loro per dare origine al deidro- 
idrazone. 
In relazione coll'’analogia di contegno fra il dibenzaldifenilidrotetrazone 
e la tetrafenilidrazina, sta anche la colorazione che assumono queste due 
sostanze a contatto dell'acido solforico concentrato: le due reazioni cromatiche 
vanno spiegate, assai verosimilmente, con lo stesso meccanismo. Perfettamente 
analoghe sono pure la ben nota reazione della difenilamina cogli ossidanti 
in soluzione solforica (*), e quella, pure in soluzione solforica, del benzalfenil- 
idrazone cogli ossidanti, messa in evidenza da uno di noi (?). 
Le trasformazioni del dibenzalfenilidrotetrazone ricordano, come già si 
disse, altre trasposizioni, che assai facilmente potrebbero essere spiegate 
in modo analogo. 
Nelle trasposizioni benzidinica e semidinica, ed in quelle, ben note, della 
fenilidrazina, fenilidrossilamina, della diacetanilide, delle nitrosamine, nitra- 
mine, diazoamidobenzolo ece., avviene sempre che l'azoto, si stacca dall'azoto 
e si stabilisce un legame C—N oppure C—C. Non è improbabile che il 
meccanismo di queste trasposizioni sia simile a quello delle trasformazioni 
degli idrotetrazoni (*). 
Ghimica. — zcerche intorno a sostanze aromatiche contenenti 
odio plurivalente (*). Nota VIII di L. MascARELLI e G. BRUSA, 
presentata dal Socio G. CIAMICIAN. 
Dalle ricerche compiute tinora da noi (*), risulta che lo iodio pluriva- 
valente ha tendenza a formare nuclei eterociclici pentaatomici, unendosi con 
quattro atomi di carbonio. Ciò è stato dimostrato colle esperienze nella serie 
del difenile. Invece, quelle fatte collo stesso scopo nella serie del difenilme- 
tano (8) non ci hanno ancora fornito una prova certa della formazione di nuclei 
eterociclici costituiti da cinque atomi di carbonio ed uno di iodio. Era quindi 
anche di poco le condizioni d'esperienza, si ottengono prodotti differenti, sempre però in 
piccolissima quantità. In massima parte il prodotto si resinifica. 
(1) Wieland e Gambarjan, Ber., 39, 1053; Kehrmann e Micewicz, Ber., 45, 2641. 
(2) R. Ciusa, Gazz. chim., XLI. In fondo non è altro che la reazione di Bilow, 
(Ann. 236, 195; Ber., 25, 3684). Per ciò che si riferisce agli idrazoni, vedi Neufville und 
Pechmann, Ber., 23, 3375. 
(8) Vedi, per ciò che si riferisce alla trasformazione benzidinica, le idee in proposito 
di Wieland, Die Aydrazine, Stuttoart (1913), pp. 52 e segg. 
(4) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica generale della R. Università di 
Bologna. 
(©) Nota VII: Rend. R. Acc. Lincei, 2/, II, 617 (1912); e Gazz. ch. it., 43, 26. 
(1913). 
(6) Rend. R. Acc. Lincei, 29, II, 338 (1910), e Gazz. ch. it., 42, I, 75 (1912); Rend. 
R. Acc. Lincei, 2/, I, 145 (1912), e Gazz. ch. it., 42, I 623 (1912). 
