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naturale che no) cercassimo di estendere le ricerche nella serie del dinaftile, 
dove sì supponeva di riscontrare un contegno analogo a quello dei derivati 
del difenile contenenti due atomi di iodio nelle due posizioni or/o rispetto 
al legame che tiene uniti i due nuclei fenilici. 
Le esperienze furono intraprese coi derivati dell’a-@'-dinaftile, di cui 
già si conosceva la tendenza a formare ruelei eterociclici, contenenti però il 
gruppo iminico in luogo dello iodio (naftocarbazoli). Tentammo la chiusura 
del nucleo con lo iodio, seguendo il metodo da noi più volte applicato con 
successo in casì simili: cioè applicammo la reazione diazoica al #-8'-diamino- 
a-a'-dinaftile (IIT) e scomponemmo con ioduro potassico il derivato tetrazoico 
così ottenuto. 
Diciamo subito che non si riesce per tale via ad ottenere direttamente la 
presupposta base dinaftileniodonica, ma solo il 8-#'"-diiodio-a-a'-dinaftile (IV). 
Inoltre possiamo ancora aggiungere che neppure seguendo la via più lunga, 
cioè quella di fare assorbire quattro atomi di cloro al diiodiodinaftile e poi 
trasformarlo in derivato iodoso o iodilico, indi trattare con ossido d'argento 
umido, (*) pare si possa raggiungere lo scopo. Infatti da alcune prove, che 
però hanno bisogno di essere ripetute e controllate perchè rimaneva a nostra 
disposizione assaì poca sostanza, sembra che il -g°-diiodio-@-@'-dinaftile 
abbia la proprietà di assorbire solo due atomi di cloro, per dare un biclo- 
ruro invece del tetracloruro di diiodoso-dinaftile (V). 
Ad ogni modo, il problema immediato, che ci si presentava, era quello 
di preparare in sufficiente quantità il #-g'-di-amino-a-a'-dinaftile (III). Pro- 
vammo varî procedimenti: quello che ci parve migliore (per le ragioni che 
esporremo, coi voluti particolari, in altro loco) si può indicare collo schema 
seguente: 
NAST ANADINENZANA \ 746 x A 
| gd SE 
| Zi SS di 
ANA NANI NANA UL EA NES 
NH, H,N 
I II III 
Trovammo infatti nelle indicazioni del brevetto di Lange (*) il modo di 
trasformare utilmente la 8-naftilamina (1) in #-#'-azonaftalina (II) per azione 
del bisolfito sodico sopra il derivato diazoico della naftilamina. 
Dalla #-f'-azonaftalina poi si passa con facilità (*) al diaminodinaftile (ITI) 
poichè, nella riduzione di quella con polvere di zinco e acido acetico, si ottiene 
subito la trasposizione dell’idrazonaftalina formantesi in diaminodinaftile. 
(1) Mascarelli e Benati, Gazz. ch. it., 38, II, 619 (1908). 
(3) D. R. P. 78225; Ch. Centr. 1895, I, 368. 
(*) Bucherer e Schmidt, Journ. prakt. Ch., 79, 411 (1909). 
