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A questo applicammo la reazione diazoica, e poi scomponemmo il derivato 
tetrazoico con ioduro potassico. La maggior parte del prodotto, che così si 
ottiene, è solubile in etere, e solo una piccola porzione rimane indisciolta : 
in questa ricerrammo le reazioni caratteristiche degli ioduri delle basi iodo- 
niche, poichè, per quanto si sa delle proprietà degli ioduri delle basi ora note, 
essi sono insolubili in etere e nella maggior parte dei solventi. Non ci fu 
possibile di avere indizio della presenza del ioduro di dinaftileniodonio. 
Questa parte insolubile contiene piccole quantità di naftocarbazolo. 
La parte solubile in etere è costituita essenzialmente dal f8-f'-diiodio- 
a-a'-dinaftile (IV), di cui non è cenno nella letteratura. Esso è in aghi pri- 
smatici (dall’acido acetico), di colore lievemente giallo e fondenti a 224-225°. 
Per azione del cloro su questo diiodiodinaftile, ottenemmo un prodotto 
fondente a 118-120°, che ha le proprietà dei bicloruri degli iodosocomposti; 
ma l’analisi dimostrò che esso conteneva solo due atomi di cloro invece di 
quattro richiesti dalla formola (V): 
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Il Nes gia A 
| AVE, \ CO NIC 
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IV V 
PARTE SPERIMENTALE (1). 
dl; La 8-g'-azonaftalina (II) occorrente per la preparazione del 8-f'-di-amino- 
| a-a'-dinaftile fu da noi preparata col processo di Lange (*). Il prodotto 
greggio richiede una purificazione piuttosto lunga: quando è cristallizzato 
ripetutamente dal toluolo, è in scaglie giallo-lucenti, fondenti a 203°. 
Il passaggio dell’azonaftalina (11) al 8-B'-di-amino-a-a'-dinaftile (INI) 
venne operato riducendo l'azonaftalina con polvere di zinco in soluzione acetica, 
| seguendo le indicazioni‘ di Meisenheimer e Witte (8). Tl precipitato violaceo, 
il gelatinoso, che si ha versando in acqua il liquido della reazione, si purifica 
ii assal bene dibattendolo con una miscela di un volume di acido cloridrico 
(4= 1.19) e cinque volumi di acqua. in cui il diaminodinaftile è facilmente 
ili solubile; si filtra, si precipita con ammoniaca tenendo la temperatura sotto 
i 10°. Cristallizzato dall'alcool, fondeva a 189°. Ci preparammo, così, circa 
Di 100 gr. di diaminodinaftile. 
(') La f-naftilamina occorrente per queste ricerche ci venne fornita dalla Casa 
| Meister Lucius & Briining di Héchst a. M. per questo noi siamo doverosi di ringraziamento. 
Il (2) D. R. P. 78225; Ch. Centr., 1895, I, 368. 
MIL (*) Ber. d. d. Ch. Ges., 26, 4159 (1903). 
