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Applicazione della reazione diazoica al B-p'-di-amino-a-a'-dinaftile 
(III), e successivo trattamento con ioduro potassico. — Il miglior modo di 
applicare questa reazione per ottenere prodotto non troppo inquinato da materie 
resinose, è di operare così: gr. 20 di diaminodinaftile si sospendono in una 
miscela di cc. 80 di acido cloridrico (4= 1.19) e cc. 400 di acqua (nel 
qual caso la maggior parte della sostanza si scioglie); poi si porta la tem- 
peratura a — 5° e vi si aggiungono gr. 11 di nitrito sodico sciolto in 50 cc. 
d'acqua. Si deve ottenere la soluzione completa della sostanza e colorazione 
rossa del liquido: questo si versa in una soluzione di gr. 0 di ioduro po- 
tassico in 300 di acqua. Si ha separazione di iodio e di sostanza solida: si 
lascia in riposo una notte, si decolora con anidride solforosa e si scalda a 
circa 80°; così la parte solida si trasforma in una polvere gialla che fonde 
tra 190 e 200°, ma che non può essere seccata a b. m. perchè si resinifica. 
Venne estratta con etere in apparecchio Sox}let. 
Parte solubile in etere. — In talune preparazioni l'etere sciolse prati- 
camente tutto il prodotto; in altre lasciò piccola quantità di polvere bru- 
nastra (vedi dopo). La soluzione eterea venne concentrata a metà volume; così 
sì ottiene una polvere cristallina colorata in rosso. Non conviene eliminare 
tutto l'etere, perchè altrimenti il residuo si fa resinoso e nerastro e non si 
riesce più a liberarlo dalla materia colorante. La purificazione del prodotto 
richiede qualche cura: conviene lavarlo ripetutamente su filtro con alcool, 
poi scioglierlo nella minor quantità possibile di cloroformio; per raffredda- 
mento, una parte si separa in cristalli giallo-intenso; lo si ricristallizza dal- 
l'acido acetico glaciale. Cristalli aghiformi lievemente gialli, fondenti a 
224-225°. 
L'analisi diede: 
Calcolato per Cso.HisJ2:°/ C 47.45; H 2.39; J 50.16 
Trovato O 047122; CHER AZEGIE5OZIO 
Il 8-8'-diiodio-@-e'-dinaftile è solubilissimo in cloroformio, acetone, etere 
acetico, tetracloruro di carbonio, benzolo; meno in etere, poco in alcool etilico 
e metilico ed in acido acetico a freddo. i 
Parte insolubile in etere. — La piccola porzione di polvere brunastra, 
rimasta indisciolta, venne dibattuta a lungo ed anche scaldata in sospensione 
acquosa con ossido d’argento; ma non si potè ottenere la reazione alcalina 
nel liquido, come dovrebbe essere se vi fosse stata presente la base iodonica 
libera: nè il lieve intorbidamento avuto in seguito a trattamento con ioduro 
potassico può in tal caso essere indizio sicuro di traccie di base. 
In questa polvere è contenuto un po’ di naftocarbazolo, il quale evi- 
dentemente si origina nello stesso modo con cui sì forma il carbazolo quando 
si applica la stessa reazione all’o-0'-di-aminodifenile (*). 
(1) L. Mascarelli, Rend. R. Accad. Lincei, /6, II, 565 (1907). 
