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zato, e, poscia, estratto con etere. Eliminato questo, rimase poca polvere, 
che mostrava le reazioni del naftocarbazolo. 
Riduzione con platino colloidale. — Operammo analogamente a quanto 
descrive Skita a proposito del nitrobenzolo (*), usando dapprima l'acido ace- 
tico come solvente, ed in un'altra operazione l’alcool etilico. L'insolubilità 
del prodotto non permise che la riduzione si compiesse. 
Se, oltre queste ragioni, sì aggiunge il fatto che non è facile ad otte- 
nersì in grande quantità la «-nitro-8-naftilamina, e che inoltre, occorre molto 
tempo e si ha poco rendimento nel trasformare questa in «-nìtro-f-iodio- 
naftalina per poi unire i due nuclei naftalinici mediante riscaldamento con 
polvere di rame (Naturkupfer), si vede che varie sono le cause che poco ci 
invogliano ad insistere nella via prefissa, la quale può riassumersi nello 
schema seguente: 
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Chimica-fisica. — Velocità di reazione nelle trasformazioni 
fototropiche(°). Nota di M. PapoaA e TERESA MINGANTI, presentata 
dal Socio G. CIAMICIAN. 
I risultati conseguiti da uno di noi (*) nella determinazione dei coeffi- 
centi di temperatura delle trasformazioni fototropiche, facevano sperare che 
si potesse arrivare alla misura di qualche velocità di reazione; senonchè 
sembrava difficile di introdurre la valutazione di quantità e di rapporto fra la 
sostanza iniziale e quella trasformata dalla luce. Fortunatamente, Senier, 
Shepheard e Clarke (4) hanno potuto recentemente preparare per vîu umida 
entrambe le modificazioni di una sostanza fototropa, la saliciliden-8-naftil- 
(*) Ber. d. d. ch. Ges. 3589 (1912). 
(2) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 
Bologna. 
(3) M. Padoa e G. Tabellini. Questi Rendiconti, 1912, II, 188. 
(4) Journal of the Chemical Society. Transactions (1912), II, 1950. 
