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Perchè ciò fosse, occorrerebbe che tale polimeria fosse legata allo stato 
solido, poichè, diversamente, dovremmo trovare in soluzione molecole doppie, 
ciò che è contraddetto dalle esperienze crioscopiche finora eseguite. Le mo- 
lecole semplici sezolte dovrebbero poi esser diverse, per isomeria, da quelle 
semplici allo stato solido, stabili alla luce: ciò, del resto, sarebbe confer- 
mato dall’impossibilità di ottenere due soluzioni di colore diverso, dalle 
due forme solide. Finalmente, come si è già notato (vedi Padoa e Tabel- 
lini, loc. cit.), l'applicazione della legge d'azione di massa a questi fenomeni 
presuppone la formazione di soluzioni solide in tutti i rapporti fra le due 
forme, cosa che sembra confermata dalla omogeneità dei cristalli nei varî stadii 
di coloramento; ammettendo però la polimeria, rimarrebbe da spiegare come 
tali soluzioni solide possano formarsi, pure mancando le analogie di costi- 
tuzione, in generale necessarie. 
Sopra tali questioni speriamo che ulteriori ricerche chiariscano ogni 
dubbio. 
Dato il risultato ottenuto per la saliciliden-8-naftilamina, è facile com- 
prendere come aumentasse l'interesse dell'esame d'altri corpi fototropi; così 
abbiamo fatto analoghe esperienze, per ora col solo fenilidrazone della ben- 
zaldeide. Siccome questa sostanza, una volta colorata alla luce, retrocede len- 
tamente se portata al buio, abbiamo potuto preparare delle miscele campioni 
del fenilidrazone bianco, e di quello, colorato al sole fino al massimo limite, 
che si ammise come trasformato per intero, almeno alla superficie. 
Le seguenti esperienze di coloramento conducono a valori di K co- 
stanti, ammettendo che la reazione sia monomecolare, come -nel caso pre- 
cedente. 
grado di trasformazione tempo in minuti K 
, r 
I 1/, rosso 3,00. 0,04128 
LI SRO 7,30 0,04013 
O 13,30 0,04460 
Tali osservazioni, compiute in pari tempo, e con identico risultato, a 2° 
e a 12°, dimostrano, come già si era trovato in precedenza, che una diffe- 
renza di temperatura di 10° non produce accelerazione apprezzabile nella 
velocità di coloramento. Per determinare anche il coefficiente di temperatura, 
osservammo in pari tempo la velocità di coloramento in due tubi di Dewar, 
mantenuti l’uno, con ghiaccio, a 0°, e l’altro, con anidride carbonica solida 
e acetone, a — 80°. 
grado di trasformazione tempo in minuti K 
II 1/, rOSSO 3,00 0,04128 
Aa CS 7,30 0,0401535 
3 13,80 0,04460 
ITI di 5,00 0,02477 
t= — 80° l/a » 12,30 0,02408 
LIO) 23,00 0,02618 
