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ottenere così un rendimento assai migliore in sale. Esso si presta assai bene 
ad essere cristallizzato; ed allora si presenta in cristallini ben formati, di 
colore verde smeraldo, che alla analisi dettero i seguenti valori: 
Calcolato per Ni Pd(NOs), .8H:0 4-2 C His Ny Trovato 
Ni —__MW7.589 7.57 7.62 
N (nitroso) =—.24 7.15 6.91 
21.75 21.90 21.90 
N (totale) 
Palladonitrito di cobalto ed esametilentetrammina. 
Co Pd (NO), .8H,0 4-2C; Hi N, 
A cagione della facile ossidabilità del sale cobaltoso, in questo caso 
è opportuno di operare in corrente di idrogeno, usare acqua bollita per le so- 
luzioni dei reagenti, ed inoltre non eccedere col nitrito sodico ed acido clo- 
ridrico per non avere un troppo abbondante svolgimento di vapori nitrosi 
che nuocerebbero alla reazione. 
Il precipitato è costituito da piccoli cristalli che, appena formati, sono 
colorati in rosa, e che all'aria volgono al rosso mattone. Rapidamente asciu- 
gati fra carta bibula, furono analizzati: 
Calcolato per Co Pd(N0O:), .8H, 042 C; His N Trovato 
Co = 02 8.25 
N (nitroso) 24 6.72 
N (totale) =21.72 I O NZIEZIO 
Nonostante i risultati analitici poco soddisfacenti, sì potè accertare la 
formula di questo sale in base all'isomorfismo con i corrispondenti composti 
di magnesio e di manganese; di fatti si poterono ottenere soluzioni solide 
di un rosa più o meno carico a seconda la quantità di sale di cobalto in 
esse contenuto. In tali miscele il sale cobaltoso resiste assai meglio alla 
ossidazione conservando la tinta iniziale rosea anche per lungo tempo. 
