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tivamente lungo o che si ripeta successivamente numerose volte (*). I tessuti 
vegetali non offrono la possibilità, come quelli animali, di poter ricevere 
dosi relativamente grandi di liquido gradatamente riassorbibile. Specialmente 
nei tessuti giovani e in quelli meristematici gli spazî intercellulari sono 
limitatissimi o anche quasi mancanti: quindi non è possibile che l’inocula- 
zione di una minima quantità di sostanza. 
Per ovviare a questo inconveniente, sarebbe necessario che anche la 
durata dell’inoculazione fosse protratta per lungo tempo, realizzando nello 
stesso tempo le condizioni anzidette perchè uno strato suberoso isolante non 
rendesse inutile il prolungarsi dell’ inoculazione. 
Le iniezioni di dosi, anche notevoli, fatte nel midollo dei fusti, potreb- 
bero, a questo riguardo, presentare minor difficolta; ma i tessuti col quali la 
sostanza stimolante viene a contatto, non sono i più adatti a reagire: e in 
questo caso, del resto, l’azione stimolante più non sarebbe /ocale, ma di/fusa 
sopra una estesa porzione dell'organo. 
Sino dalla primavera del 1909 ho intrapreso una serie di tentativi per 
realizzare le condizioni migliori nell’inoculazione di diverse sostanze allo 
scopo di sperimentarne il potere stimolante sui tessuti vegetali. 
Ho adoperato dapprima tubi di vetro, un'estremità dei quali termi- 
nava gradatamente in una sottile punta attraversata da un foro capillare. 
L'altra estremità era chiusa con cotone. I tubi, contenenti le soluzioni da 
sperimentare, erano sterilizzati a 80° C. (15' per 3 giorni consecutivi), e 
quindi impiantati obliquamente nella corteccia dei fusti di piante erbacee 
o di rametti di piante legnose. La superficie esterna dell'organo era previa- 
mente lavata con soluzione di sublimato all’ 1°/, e quindi con acqua bollita. 
Il foro per l'introduzione del tubo era fatto con un ago sterilizzato alla 
fiamma. Per impedire la penetrazione di microrganismi nella ferita, tutto 
intorno all'estremità assottigliata del tubo, dopo che questo era già intro- 
dotto nel tessuto corticale, veniva fusa della paraffina molle. Con un simile 
metodo, però, la maggior parte delle inoculazioni presentano sviluppo di batterî 
o, più frequentemente, di demaziacee saprofitiche, mentre la porzione di 
(!) La fillossera della vite, per stimolare i tessuti fogliari alla produzione dell’iper- 
plasia gallare, col rostro fa numerose punture disposte in cerchio (Cfr. Fo8x, Cours com- 
plet de viticulture; Grassi B., Contributo alla conoscenza delle fillosserine, e, in parti- 
colare, della fillossera della vite: Roma, G. Bertero, 1912, pp. 327 e seg.). 
Nelle nodosità e tuberosità V'ingrossarsi dell’iperplasia è subordinata in parte alla 
capacità ‘di reazione dei tessuti, ma in parte anche al numero delle punture (Confronta 
Grassi B., loc. cit.). La necessità di uno stimolo prolungato è dimostrata anche dalle 
esperienze di Magnus su quelle galle, lo sviluppo delle quali è determinato dall’ attività 
vitale delle larve che esse ospitano. Quando le larve sieno uccise, cessa ogni ulteriore 
accrescimento e differenziamento dei tessuti gallari. Nei micocecidi o batteriocecidi la 
continuità dell'azione stimolante resulta evidente dai rapporti simbiotici fra i mierorga- 
nismi e l'organismo ospite. 
