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IN solide. Ditte (1) dimostrò come anche da soluzioni acquose di due nitrati 
non si abbia la formazione di un composto. 
INI! Secondo le deduzioni di Abegg e Bodlinder la tendenza a dare com- 
| binazioni molecolari tra i sali di uno stesso tipo aumenta coll’ aumentare 
il, dell’elettropositività dell'elemento che funziona come ione libero e col dimi- 
I nuire dell’elettronegatività dell’anione; era quindi da vedere se per i sali 
| di litio e di sodio coi sali di argento si manifestasse questa regolarità pas- 
Mi sando dai cloruri agli ioduri. 
| i | In questi ultimi tempi W. Truthe (*°) ha trovato che da miscele fuse 
di cianuro sodico e di cianuro di argento si ha, oltre che alla formazione 
di soluzioni solide, anche la formazione di un composto Ag CON.NaCN. 
Noi abbiamo quindi esperimentato i sistemi Li Br - Ag Br; Na Br-Ag Br; 
LiI-AgI;Nal-Agl. 
Dei punti di fusioni dei due sali di argento venne già detto in Note 
precedenti. Dalle nostre esperienze il punto di fusione del bromuro sodico 
Vi giace a 747° e quello dell’ioduro a 664° in accordo colle temperature date 
iii da Amadori (*). Il punto di fusione del bromuro di litio giace a 566°. 
Riguardo al punto di fusione dell’ioduro di litio occorre osservare che 
il ioduro usato venne preparato per essicazione in capsula di platino del- 
il ioduro proveniente da Kahlbaum; durante questa operazione ilioduro perde 
una piccola quantità di iodio, e quindi il punto di fusione dato deve rife- 
rirsi ad un ioduro contenente una piccola quantità di ossido. 
1°) Il sistema LiBr-AgBr. 
Per fusione delle miscele dei due sali si ha formazione di soluzioni 
solide di una sola specie, le temperature di cristallizzazione delle qui sono 
intermedie a quelle dei componenti. 
Dalle curve di raffreddamento si potè cogliere con sicurezza tanto 
l’inizio quanto la fine di cristallizzazione per le miscele più ricche in bro- 
I muro di litio. Per le miscele più ricche in bromuro di argento si nota si- 
curamente solo l’inizio di cristallizzazione. 
Fino a 300° non si nota alcun altro sviluppo di calore dovuto ad una 
- possibile distruzione dei cristalli misti. (Tabella I, figura 1). 
| (*) Comptes rendus, 107, 878 (1885). 
\l (*) Zeit. f. an. Ch., 76, 129 (1912). 
(3) Questi Rendiconti 27, 1° sem., 467 (1912). 
