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I Kotz (') facendo agire i vapori dell’alogeno sul chetone senza impiego di 
solvente, siamo pervenuti al medesimo composto che Beckman e Eickelberg 
hanno preparato facendo gocciolare il bromo nella soluzione cloroformica del 
mentone. 
La posizione del secondo atomo di bromo l'abbiamo fissata nel carbo- 
nio 2, avendo osservato che il bibromentone, dibattuto a temperatura ordi- 
naria con soluzione acquosa al 2.5 °/, di idrato potassico, si trasforma in 
buccocanfora o diosfenol, per il quale Semmler e Mae Kenzie (*) hanno dimo- 
strato la formola VIII. La sintesi di tale componente dell'essenza delle foglie 
di bucco (*) (Barosma o Diosma crestata), si può quindi rappresentare 
HC-CHz HC:CH; HC-CH, 
H.0/XcHBr og H6 \CHOH H,.07 N00 
v | 5 VI | 201 vi | > 
H.C CO HKE Co Hs© CO 
TE, Da 
Br- CU Ù (HSE : (GEE HC È CH, 
HC-CHy 
H.C{VEo5 
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H,0'° 00 
HC- CH, 
Gli alcali sottraggono l'atomo di bromo in 4. come idracido. e sostitui- 
scono un ossidrile a quello in 2. Il cheto-alcool non saturo VI, che così 
prende origine, per trasposizione molecolare, si cambia nel dichetone saturo 
VII. Quest'ultimo composto fu preparato da Martine (‘), ossidando il ben- 
zilidenmentone; e, secondo Semmler e Mac Kenzie (loc. cit.), si trasforma 
facilmente in buccocanfora. 
PREPARAZIONE DEI, BIBROMOMENTONE DI BECKMANN E EicKELBERG 
‘DAL 4-MONOBROMO-MENTONE (°). 
Si diluisce quest'ultimo composto, che con il rendimento di circa il 
40 °/, si ottiene col processo di Kétz e Gotz (5), in quattro volte il suo 
peso di cloroformio e si aggiunge la quantità equimolecolare di bromo. Indi 
si aggiunge etere, si lava la soluzione con acqua e con soda, e si lasciano 
®) Berichte, 39, 1158 [1906]. 
3) Letteratura cfr. ivi e Kondakow, Chem. Zeit., 30, 1090 [1906]. 
4) Ann. de Chim. et de Phys. [8], 3, 49 (1904). 
5) Ringrazio la Ditta Schimmel di Miltitz per il dono di mentone, che assai cor 
(1) Ann., 379, 1 [911]. 
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semente mi ha fatto. 
(6) Ann. 358, 195 (1908). 
