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liberamente evaporare i solventi. Rimane un olio, che però in breve cristal- 
lizza. Il prodotto si ha puro per mezzo di una cristallizzazione dall'alcool 
bollente: aghi bianchi lucenti, fus. a 78-80°, anche se mescolati con il com- 
posto preparato secondo Beckman e Kickelberg. 
Con buon rendimento si ottiene bibromomentone anche facendo arrivare 
i vapori dell'alogeno, mescolati con aria, direttamente nel chetone. 
AZIONE DELLA POTASSA ACQUOSA SUL BIBROMOMENTONE. 
BUCCOCANFORA. 
Si agita il bibromomentone, ben polverizzato, con una soluzione acquosa 
al 2,5°/ di idrato potassico, sino a che sia tutto disciolto. Saturando, allora, 
il liquido con anidride carbonica, si separa una sostanza bianca aghiforme, 
di grato odore (*). Purificata, mediante cristallizzazione dall'alcool, fonde a 
849, e dà, all’analisi, 
gr. 0,1482: CO; gr. 0,3869; H.0 gr. 0,1325. 
Trovato °/, Calcolato per CioHi60s 
(0) 71,20 71,36 
H 9,90 9,60 
La sua soluzione alcoolica, trattata con cloruro ferrico, si colora in verde 
per qualche istante. Il composto, per diretto confronto, risulta identico alla 
buccocanfora. Esprimiamo qui la nostra viva \rieonoscenza al sig. prof. 
F. W. Semmler di Breslan per il campione di tale sostanza che gentilmente 
ci ha fornito. Abbiamo anche constatato alcuni dei risultati ottenuti dagli 
autori che hanno studiato la buccocanfora naturale. Così, nell’ossidazione 
con permanganato si è avuto l'acido. C,0H1403 descritto da Semmler e 
Mac Kenzie (*). 
Ne abbiamo preparato il semicarbazone, che cristallizza dall'alcool in 
mammelloncini bianchi, i quali, alla luce, ingialliscono; fondono, con decom- 
posizione, a 219-220°. Inoltre, riscaldando la buccocanfora sintetica in solu- 
zione acquosa di idrato potassico al 2,5 °/,, siamo pervenuti allo stesso acido 
Cio His03 ottenuto da Shimoyama (*) e da Semmler e Mac Kenzie rispet- 
tivamente facendo bollire, ovvero riscaldando in tubo chiuso, a 150°, la bucco- 
canfora con potassa alcoolica. 
('*) Nelle acque madri rimangono, fra altro, un composto in grossi prismi traspa- 
renti, fus. verso 85°, e un acido carbonilico. 
(*) Berichte, 29, 1158 [1906]. 
(8) Chem. Zeit. [1888], 167. 
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