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MonoBR0MO0-BUCCOCA NFORA. 
C-CH, 
H,C7 NC -0H 
Br x, | 
rHC 200 
HC ni CH; 
Per azione del bromo sulla buccocanfora naturale, Shimoyama ottenne 
un derivato bibromurato di sostituzione, C,o0 H14 Bra 0; Semmler e Mac Kenzie 
confermarono tale risultato. Un derivato monobromurato si può preparare 
come segue: 
Un gramma di buccocanfora si scioglie in pochi c. c. di cloroformio; 
indi si aggiungono, a poco a poco, gr. 0,95 (una mol.) di bromo, sciolto anche 
esso in cloroformio. Il bromo viene tosto assorbito, e si sviluppa acido bro- 
midrico. Terminata la reazione, si scaccia il solvente e si fa essiccare su 
acido solforico il residuo solido giallognolo. Questo sì purifica per cristalliz- 
zazione dall’etere di petrolio: tavolette rombiche o esagonali, incolori, tra- 
sparenti, che fondono a 85°. 
gr. 0,1920: CO, gr. 0,3405; H.0 gr. 0,1130. 
Trovato °/o Calcolato per CH 0) 
0 48,96 48,56 
H 6,53 6,15 
Il composto è solubilissimo nell'alcool o nell’etere. Non è molto stabile, 
e, con il tempo, diviene un liquido denso. 
Trasformazione in ossitimochinone. — La monobromobuccocanfora con 
idrato potassico acquoso al 2°/, fornisce una soluzione di colore rosso vinoso. 
Acidificando questa, filtrando e facendo passare il vapore d'acqua nel liquido 
filtrato. distilla una sostanza che cristallizza in foglioline giallo-arancio, che non 
contengono bromo e fondono a 174°. Per riscaldamento, la sostanza si colora 
in rosso-scarlatto e sublima in cristalli a forma di lancia. In base a tali 
caratteri, si riconosce come ossitimochinone (‘). 
Attribuendo alla bromobuccocanfora la formola soprascritta, la reazione 
precedente, in cui, come appare, oltre alla sostituzione di un ossidrile al- 
() Costanjen, Journ. f. prakt. [3], 57 (1871). 
