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dalla soluzione fluoridrica e conservarsi a lungo inalterati, in luogo asciutto, 
senza perdita di fluoro. Dalle ricerche cristallografiche finora note (*) risulta 
che il fiuomanganito MnF]K, è isomorfo col fluosilicato Si Fl, K, e col 
fluogermanato Mn Fl; Ks, dal che si deduce l'interessante conclusione che il 
manganese Mn'” può isomorficamente nei fluosali suddetti sostituire il silicio 
Si'v ed il germanio Ge!. 
In alcune prove che io ho intrapreso, tendenti ad ottenere cristalli misti 
tra il fluosilicato Si Fl K, ed il fluomanganito MnFkK,, mi sono trovato 
di fronte alle difficoltà derivanti dal metodo di preparazione descritto per 
quest’ultimo sale, mercè il quale non si giunge che a rendimenti scarsissimi. 
Si presentava quindi come una necessità il trovare a tale riguardo una via - 
migliore. Essendo riuscito nell'intento, dò breve comunicazione, nella presente 
Nota, di un nuovo metodo di preparazione del fluomanganito Mn Fl Ks, per 
mezzo del quale, con grande rapidità e ottimo revdimento, sì possono prepa- 
rare quantità qualsiasi di questo fluosale. 
Il fiuomanganito Mn Fl; Ks è stato per la prima volta preparato da 
Weiland e Lanenstein (*), partendo dal manganato Mn0,K,. Quest'ultimo 
sale, trattato con molta acqua fredda e sottoposto poi all’azione dell'anidride 
carbonica, lascia precipitare un manganito potassico, cioè un derivato del 
biossido Mn0,. Raccolto e lavato questo manganito, si scioglie a caldo 
in acido fluoridrico contenente fluoruro potassico; si ha in tal modo una 
soluzione che, concentrata per moderato riscaldamento, lascia deporre il fluo- 
manganito Mn Fl, Ks. Secondo questo metodo. occorre anzitutto prepararsi il 
manganato, e poi, ottenutone il manganito, si ha il grave inconveniente, messo 
in rilievo dagli stessi AA., che quest'ultimo è poco solubile a temperatura 
ordinaria nella soluzione di acido fluoridrico, occorre un lungo riscaldamento 
per scioglierne una certa quantità, ed il ricavato in fluomanganito è sempre 
piccolissimo. 
Nelle prove di preparazione da me fatte, anzichè partire dal manganato, 
mi è sembrato più opportuno di tentare l’impiego del permanganato che si ha 
tanto più facilmente a disposizione. Era a tal proposito da tenersi presente 
che lo stesso Weinland (*), in unione con Dinkelacker, facendo agire nna 
soluzione concentrata di acido cloridrico, a bassa temperatura, sul perman- 
ganato di calcio, in presenza di cloruro potassico, ha ottenuto il clorosale 
MnC]; K,. derivato dal manganese tetravalente ed analogo al fluosale Mn Fl; Ks. 
L'acido cloridrico in tali blande condizioni nou opera cioè la riduzione del 
permanganato fino al limite estremo MnCl,, ma fino alla forma Mn Cl, in 
virtù della stabilità che questa acquista entrando nel complesso MnC], K». 
(*) Id. I, paso. 467. 
(È) 0 f. anorgan. Chem., 20, 40 (1899 . 
(*) Zeitschr. f. anorgan. Chem., 2 pae. 173 (1908). 
