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A differenza dell'acido cloridrico, e così del bromidrico e jodidrico, è 
noto però come l'acido fluoridrico non venga ossidato dal permanganato po- 
tassico, che può ricristallizzarsi inalterato dall'acido fluoridrico puro (*), in 
accordo col fatto che fra gli svariati metodi di purificazione dell'acido fluori- 
drico grezzo è stata anche proposta la distillazione di quest'ultimo per l’ap- 
punto in presenza di permanganato (?). 
Volendo partire dal permanganato potassico per la preparazione del fluo- 
manganito, occorreva perciò far agire, sulla miscela, permanganato. acido 
fluoridrico, fluoruro potassico, un’opportuna sostanza riducente. Non si è pre- 
stato a questo ufficio un sale manganoso, perchè questo, aggiunto alla miscela 
suddetta, come hanno provato Miller e Kopp (*), porta alla formazione del 
fluosale Mn FI; K, derivato dal manganese trivalente, secondo l'equazione: 
Mn0* + 4Mn:--+4+8H: — 5Mn-:‘+4H?0 
che costituisce, come è noto, data la presenza dell'acido fluoridrico, una con- 
siderevole eccezione alla determinazione volumetrica Volhard dei sali man- 
ganosi col permanganato potassico. 
La sostanza riducente che ho trovato prestarsi nel miglior modo alla 
preparazione del fluomanganito, è il comune etere solforico. Tale preparazione 
sì effettua nel modo seguente: 
In una spaziosa capsula di platino si pongono due grammi di perman- 
ganato potassico, molto finemente polverizzato; 20 cme. di soluzione di acido 
fluoridrico al 40 °/, (quale proviene dalla casa Merck), e due grammi di fluo- 
ruro potassico. Con una spatola di platino o di ebanite si agita bene il liquido 
curando che il permanganato passi in soluzione. Raffreddando poi esternamente 
la capsula di platino (tenendola immersa in acqua), si fà pervenire da una 
buretta, nell'interno della capsula, l'etere solforico a goccia a goccia, rimuo- 
vendo continuamente il liquido reagente. L'aggiunta dell'etere va fatta len- 
tamente, sempre a goccia a goccia e sospendendola di tanto in tanto: si 
prosegue fino a che rimangono in soluzione piccole quantità di permanganato 
rivelabili dal colore rosso-pallido che assume il liquido. Si rimuove ancora 
la massa per assicurarsi che tutto il permanganato sia passato in soluzione; 
nel caso contrario, si aggiunge ancora etere, e si lascia poi per qualche minuto 
in riposo. In tal modo, nel fondo della capsula si raccoglie un abbondante pre- 
cipitato di un bel colore giallo, di struttura microcristallina, il quale si lascia 
facilmente e completamente separare per decantazione dal liquido fluoridrico 
sovrastante, colorato in bruno-rossastro. Si lava un paio di volte per decan- 
tazione tale precipitato, con acqua fortemente fluoridrica, rimuovendolo bene 
(') Weinland e Lauenstein (loc. cit.). 
(*) Thorpe e Hambly, Journ. Chemic Society, 55. pag. 166 (1889). 
(3) Zeitschr. f. anorgan. Chem. 68. 160 (1910). 
RenpIcONTI. 1913, Vol. XXII, 2° Sem. 
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