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identiche, come è identica la fina struttura, e sì corrispondono perfettamente 
le dimensioni e la posizione reciproca del nucleo e degli elementi che costi- 
tuiscono l'apparato motore. 
Il nucleo delle forme culturali di Zezshmania proveniente dal cane è 
di tipo vescicolare, costituito di membrana, zona del succo nucleare conte- 
nente una rete sottile di linina e granuli di cromatina finissimi, cariosoma, 
centrìolo. 
Il nucleo motore ripete anche qui la struttura di un nucleo vero è 
proprio. Dal blefaroplasto si stacca il rizoplasto, che si continua con il 
flagello. 
Il processo di divisione segue le stesse fasi nei due nuclei: si ha cioè 
una mitosi senza formazione di un fuso acromatinico. La cromatina, spezzata 
in granuli e bastoncelli, si dispone da prima in una massa allungata, ber- 
noccoluta, trasversalmente all'asse maggiore del protozoo, contenuta sempre 
nell'interno della membrana nucleare, che persiste durante tutto il processo. 
In seguito, la cromatina si raccoglie in due ammassi, ed ha luogo la forma- 
zione di una figura di centrodesmosi. 
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Un altro gruppo di ricerche comprende alcuni tentativi di cultura dei 
ceppi di Zezshmania dall'uomo e dal cane nel mezzo di Row, soluzione 
fisiologica emoglobinizzata, tentativi che sono stati coronati da successo. 
Riferisco qui in breve il metodo di preparazione del substrato. 
Si raccolgono, con le solite regole di antisepsi ed asepsi, 5 cc. di sangue 
dalla vena marginale dell'orecchio di un coniglio o da una vena superficiale 
d'un uomo, se si vuol usare sangue umano, e si defibrina il sangue estratto. 
Per ogni cc. di sangue si aggiungono 8-10 cc. di acqua distillata sterile, 
alle scopo di sciogliere approssimativamente tutta l'emoglobina. Si può favo- 
rire l’emolisi portando più volte il sangue in ghiacciaia e poi di nuovo alla 
temperatura del laboratorio. Siccome si deve ottenere alla fine un substrato 
con una concentrazione di NaCl al 0,8-0,9 °/,, conviene preparare una so- 
luzione di NaCl all’ 1,2 °/, sterile, distribuirne 2 ce. in ogni provetta, e poi, 
messe le provette in bagnomaria a 56° C., aggiungere in ogni provetta 1 cc. 
della soluzione satura di emoglobina. È inutile ripetere che tutte queste 
manipolazioni devono essere compiute con le precauzioni atte a garantire la 
sterilità del substrato. Io mantenevo poi ancora le provette per mezz’ ora 
a 56°, allo scopo dì assicurare in certo qual modo la sterilità del substrato 
e per distruggere ogni traccia di complemento del sangue. 
Tanto i ceppi provenienti dall'uomo quanto quello dal cane trapiantati 
dal mezzo culturale NN N al substrato nutritivo di Row e mantenuti in 
termostato a 21°-22° C., si svilupparono bene e senza che si potessero sta- 
bilire differenze tra ì varî ceppi di origine. Le culture, dopo dieci giorni 
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