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Nello stesso anno fu da noi completata la serie delle ortodibromodini- 
trobenzine (*); e si descrissero così i due nuovi dinitrodibromobenzoli 
Bi NO, 
ZNBr ; /NBr È 
| fondente a 109°, e l’altro | | fondente a 156°. Solo in 
N NO, : N /Br 
NO, NO, 
questi ultimi tempi si riuscì a completare la serie preparando le ultime 
Br NO, 
i O 
due dinitrodibromobenzine mancanti: | | | |. Oggetto della 
Br Bs /Br 
NO; 0; 
presente Nota è la descrizione delle ultime dinitrodibromobenzine e delle 
corrispondenti dicloro-diiodo-clorobromo-cloroiodo e bromoiodo-dinitrobenzine 
finora preparate. 
Br 
Dinitrodibromobenzina | | . — Una nuova dinitrometadibro- 
Bi NO, 
NO, 
mobenzina venne da noi preparata fino dal 1905 per nitrazione della nitro- 
dibromobenzina simmetrica a p. f. 104°,5. Si scalda questa nitrodibromo- 
benzina con un grande eccesso di miscela nitrico-solforica a b. m. per pa- 
recchie ore. Si versa il liquido acido in acqua fredda, si lava ripetutamente 
la massa separatasi con acqua distillata calda, e il prodotto, che per raffred- 
damento si solidifica, si cristallizza dall'alcool bollente. Si ottengono, così, 
bellissimi cristalli quasi incolori, che, per ripetute cristallizzazioni purificati, 
fondono costantemente a 84°,8. L'analisi ha dato: 
Sostanza impiegata: gr. 0,4764. 
Azoto cc 36 a 4° —= 26° H= 754. 
» calcolato per CoH,N30,Br. 8,58 / 
IMI UIOVALO NONE SCO 
La sostanza cristallizza trimorfa (*). 
Modificazione @, sistema monoclino, classe prismatica a:d:c = 1,4301: 
1:1,1901; 8 = 81,39. Forme osservate: [100] [010] [110] [011] [111] 
[111]. 
I cristalli ottenuti da etere acetico o da miscela di etere e poco alcool 
etilico sono per lo più tabolari per prevalente sviluppo della [100]. I piani 
degli assi ottici sono normali al piano di simmetria; le bisettrici ottuse sono 
contenute in questo piano; quello per la luce gialla fa circa 25° con lo: 
(2) Korner e Contardi, Rend. R. Accad. dei Lincei, vol. XVI, 1° sem. ser. 5%, fa- 
scicolo 10°, pag. 843. 
(*) Artini, loc. cit., pag. 832. 
