— 650 — 
Il nitrodibromobenzolo sopra descritto si ottiene anche dalle ultime acque 
madri provenienti dalla nitrazione della metadibromobenzina, dopo essere stati 
Br 
ui slo al Dili 
separati i due mononitroderivati | lor 5. | insieme coll’altro iso- 
No BI N Br 
NO, NO, 
Br 
AS 
mero _ | i fondente a 117°. 
Br\\ 
NO, 
NO; 
AX 
Dinitrodibromobenzina 5 N Di: . — Tutti i tentativi fatti per otte- 
r r 
NO, 
nere per nitrazione diretta, sia partendo dalla metadibromobenzina, sia 
dalla nitrodibromobenzina simmetrica o vicinale, questa dinitrodibromo- 
benzina non portarono al risultato desiderato. Si ricorse allora alla via indi- 
retta. Da principio si scelse come via di partenza la dinitroanilina, già nota 
NO: Ò 
e descritta dal Wender (!), < AI sospesa in acido bromidrico con 
NH, 
la quantità calcolata di bromo (due molecole per ogni molecola di anilina), 
riscaldando a b. m. per parecchie ore. Il prodotto ottenuto, . ripetutamente 
cristallizzato da alcool, fonde costantemente a 143° e si presenta in aghi 
giallo-arancio splendenti. Analizzata, la sostanza diede: 
Sostanza gr. 0,119. 
Azoto ce 1239 a 00— 20: RHi= 749,4. 
» calcolato per GHz Br N30, 12,02 °/ 
» trovato T2,00 
I tentativi fatti per eliminare da questo prodotto il gruppo amidico 
sostituendolo con un atomo di idrogeno, andarono falliti; per ciò, mentre da 
un lato non ci è stato possibile di ottenere per questa via il dinitrodibromo- 
benzolo desiderato, dall’altro lato nou ci è stato possibile nemmeno dimo- 
strare la formula della dibromodinitroanilina fondente a 143°, quantunque, 
Br 
l JO ON \ 
con ogni probabilità, essa si debba ritenere Bi NO, . 
A 
NH» 
(') Gazz. chim. it., XIX, pag. 232. 
