Per raggiungere il nostro scopo, siamo ricorsi alla sostituzione diretta del 
NO; 
gruppo amidico con un gruppo nitrico nella nitrodibromoanilina Bi Br 7 
NA 
NH, 
A tale scopo si provò il metodo consigliato da Sandmeyer (*), nel quale 
sì compone il nitrito del diazocomposto in presenza di ossidulo di rame; e 
quello dell’ Hautzsch e Blagden (*), nel quale si scomponeva il nitrito del 
diazocomposto in presenza di cuprocuprisolfito. Ma noi abbiamo trovato che 
sì otteneva miglior rendimento lasciando scomporre spontaneamente il ni- 
trito del diazocomposto in presenza di molto ghiaccio. 
In una bottiglia di Drechsel, della capacità di circa cc. 300, si posero 
gr. 40 di acido nitrico della d = 1,88; indi si aggiunsero gr. 30 di dibro- 
NO; 
monitroanilina Bi ip. polverizzata, formando così una poltiglia molle 
1 Va 
omogenea, Raffreddata questa a 0° veniva trattata con una corrente di acido 
nitroso sino a completa soluzione. Si aggiunsero allora altri 80 gr. di anilina. 
Ripetuto il trattamento con acido nitroso: a soluzione perfetta, si aggiunsero 
ancora gr. 30 di anilina. 
Terminata la diazotazione, il liquido verde veniva fatto attraversare 
da una corrente d’aria fino a completa eliminazione dei vapori nitrosi; indi 
si versava il liquido in poca acqua ghiacciata (ce. 400). Il nitrato del dia- 
zocomposto separatosi, sì raccolse cautamente sul filtro, si lavò con poca 
acqua fredda, indi si sciolse in acqua ghiacciata e si trattò, aggiungendovi 
molto ghiaccio, con una soluzione di nitrito sodico nell’acqua (gr. 50 di ni- 
trito in gr. 300 di acqua). Lentamente il nitrito del diazocomposto formato 
anche in ghiaccio sì scompone svolgendo azoto. 
Terminata la reazione, sì raccoglie su filtro il prodotto, si lava e si 
distilla in corrente di vapore. Da gr. 90 di anilina si ottennero gr. 85 di 
dinitrodibromobenzina distillata. 
Il prodotto, cristallizzato dall'alcool bollente, si separa, per raffredda- 
mento, in prismi piatti striati, quasi bianchi, che, puri, fondono a 130°. 
Da una miscela di alcool e etere si ottiene, per lenta evaporazione, in 
prismi giallognoli splendenti. appartenenti al sistema monoclino. 
La determinazione di azoto ha dato: 
Sostanza gr. 0,199. 
AASZIOLONE CRIS ORARIE 
». calcolato per CoH.Cra N30, 8,58 % 
» trovato 8,56 n. 
(') Berichte d. Chem. Ges., XX, 1494. 
(*) Berichte d. Chem. Ges., XXXIII, 2544. 
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