— 632 — 
La dinitrodibromobenzina fondente a 130°, trattata con ammoniaca 
alcoolica anche a temperatura ordinaria, reagisce, sostituendo un gruppo nitrico 
con un gruppo amidico, e si ottiene così la dibromonitroanilina, dalla quale 
eravamo partiti. 
La dinitrodibromobenzina, trattata con la miscela nitrico-solforica, si 
altera formando nuovi prodotti assai interessanti, dei quali è in corso lo 
studio. 
NO, 
Dinitrodiclorobenzina | | .— A gr. 40 di acido nitrico d = 1,38 
CI Cl 
NO, 
si aggiunsero, in due riprese, complessivamente, gr. 60 di dicloronitroanilina 
NO, 
A S 
al 701 
NH, 
nitrato del diazocomposto di questa anilina è molto più solubile del corri- 
spondente dibromo. Si trasforma anche qui il nitrato nel corrispondente 
nitrito trattando la soluzione acquosa del primo, in presenza a molto ghiaccio, 
con una soluzione fredda di nitrito di sodio (gr. 100 in gr. 400 di acqua). 
Cessato lo svolgimento di gas, si raccoglie il dinitrodiclorobenzolo greggio su 
filtro; si lava e si distilla in corrente di vapore. Cristallizzato il prodotto 
solido ottenuto, da tre volte il suo peso di alcool bollente, per raffreddamento 
della soluzione alcoolica, si ottengono aghi piatti o prismi, simili, nell'aspetto, 
‘al corrispondente dibromoderivato, i quali, puri, fondono a 114°. Per lenta 
evaporazione della soluzione alcoolica, sì hanno prismi lucenti, quasi inco- 
lori. La determinazione di azoto ha dato: 
Sostanza gr. 0,250. 
A 7060 cc 2o:4 0a 00 id SBH —W38 
» calcolato per CoH:0,N;Cl, 11,81/ 
» trovato MATA a 
e si operò come nel caso precedente, tenendo però conto che il 
Anche questo prodotto, trattato con ammoniaca alcoolica si trasforma, 
già a freddo, nella dinitrodicloroanilina dalla quale si era partiti. 
NO, 
Dinitroditodobenzina | ir - — Venne preparata in modo analogo 
I I 
NA 
NO, 
NO, 
alla precedente, diazotando la diiodonitroanilina I Di e seguendo le stesse 
NH; 
norme sopra citate. 
