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Scomposto il nitrito del diazocomposto formatosi, e raccolto su filtro il 
prodotto di reazione venne distillato in corrente di vapore. La distillazione 
procede assai leuta: da litri 25 di acqua distillata si possono avere gr. 1 
di prodotto. Il dinitrodiiodobenzolo ottenuto per distillazione, sciolto in 12 
parti di alcool bollente, abbandona per raffreddamento aghi sottili splen- 
denti, che a poco a poco, sotto il solvente, si trasformano in prismi mo- 
noclini ben definiti. Essi fondono a 155°. La determinazione dell'azoto ha dato: 
Sostanza gr. 0,310. 
Azoto cc. 18 (90 = 22; o = 744. 
» calcolato per CO H2 N30,4I, 6,68°/,. 
» trovato 6,4 >». 
Anche questa diiodobenzina, con ammoniaca alcvolica, a temperatura ordi- 
naria, ridà la diiodonitroanilina fusibile a 245°, dalla quale si era partiti, 
NO, 
AN 
Dinitrobromoclorobenzina ci Br: — Gr. 75 di clorobromonitro- 
NO, NA 
NO, 
anilina cl Br fondente a 177°,4, aggiunti in parecchie riprese a gr. 36 
NH», 
di acido nitrico 4= 1,38 furono nel solito modo diazotati e il nitrato del 
diazocomposto, raccolto e disciolto nell'acqua, veniva trattato con una solu- 
zione acquosa di nitrito sodico (gr. 50 in gr. 400 di acqua). 
Cessato lo svolgimento dell'azoto in dinitroclorobromobenzolo formatosi, 
raccolto su filtro e lavato, veniva distillato in corrente di vapore. Da gr. 75 
di anilina si ottennero gr. 50 di prodotto distillato. Dall’alcool cristallizza 
in aghi o prismi quasi incolori, fondenti a 114°,5. La determinazione 
dell'azoto ha dato: 
Sostanza gr. 0,271. 
Alzo LOR Css Aaa — 2 MH 7,90. 
» calcolato per CH. N:0,C1Br 9,96°/. 
» trovato GSM 
L’ammoniaca alcoolica, a freddo, trasforma questa dinitroclorobromoben- 
zina nella clorobromonitroanilina dalla quale sì era partiti. 
NO; 
Dinitrocloroiodobenzina + |a}. — Si ottenne in modo analogo alle 
NO, AN 
precedenti, diazotando la cloroiodoanitroanilina Il INC a punto di fusione 
A 
NH» 
RenpICONTI. 19183, Vol. XXII, 2° Sem. 85 
