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195° (gr. 60), in acido nitrico concentrato (gr. 24). L’anilina che ci servì 
come materiale di partenza si ottenne sia nel modo da noi in altra Nota 
descritto ('), come anche clorurando la monoiodoparanitroanilina disciolta in 
acido acetico con una soluzione fredda di cloro nello stesso solvente. Lo 
iodio contenuto nell’anilina non viene spostato dalla molecola, per questo 
trattamento. Il prodotto ottenuto dalla diazonazione, trasformato da prima 
nel nitrito del diazocomposto e, in seguito, lasciato scomporre nel ghiaccio, 
veniva distillato in corrente di vapore. Dall'alcool cristallizza in aghi bianchi 
sottili o, per lenta evaporazione, in prismi incolori, fondenti a 100°. Sotto- 
posto all’analisi, si ebbe: 
Sostanza gr. 0,280. 
Azotovce 21,2 a (°° — 25% H 748 
» calcolato per CH.N,0,C1I 8,5°%/% 
» trovato Sion: 
L'ammoniaca alcoolica, anche in questo caso, trasforma il prodotto, a 
freddo, nell'anilina dalla quale si era partiti. 
NO, 
Dinitrobromotodobenzina 1 Br: — Si ottenne come le precedenti, 
NO, NO, 
So o 
partendo dalla nitrobromoiodoanilina Il Br a punto di fusione 221° (gr. 70) 
ZA 
NH, 
sosvesa in parecchie riprese in acido nitrico (gr. 30). Il materiale di par- 
tenza si preparò, oltrechè nel modo citato nella nostra Nota precedente (*), 
anche sciogliendo la monoiodoparanitroanilina in acido acetico e trattando 
la soluzione con la quantità calcolata di bromo puro sciolto in acido ace- 
tico. Il prodotto risultante dalla diazotazione. trasformato nel nitrito del 
diazocomposto e, in seguito, nel dinitroderivato, venne distillato in corrente 
di vapore. Dall’alcool bollente il dinitroiodobromobenzolo cristallizza, per 
raffreddamento, in aghi sottili; e difficilmente, anche da soluzioni diluite, per 
lenta evaporazione, si possono avere cristalli ben definiti. Come tutti i pre- 
cedenti anche questo prodotto cristallizza nel sistema monoclino. Fonde pur 
esso a 140°. La determinazione di azoto ha dato: 
Sostanza gr. 0,2512 
Azoto cc. 16,6 a (° — 20° Ho = 788 
» calcolato per CH, N;0,BrI 7,52 9/ 
» trovato PSA 
Anche in questo caso l’ammoniaca alcoolica trasforma a freddo il pro- 
dotto nell'anilina da cui si era partiti. 
(1) Kérner e Contardi, Rend. Acc. Lincei, vol. XXII, serie V, 1° sem., fasc. 12, pag. 835. 
(®) Loc. cit., pag. 896. 
