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Chimica. — Sistema anidride solforosa-canfora (*). Nota di 
I. BeLLucci e L. GRAssI, presentata dal Socio E. PATERNÒ. 
Fin dal 1848 Bineau (?) ha trovato che la canfora assorbe copiosamente 
e con rapidità l'anidride solforosa, dando origine ad un liquido incoloro, che 
abbandonato a sè in contatto dell'aria, torna a svolgere più o meno lenta- 
mente il gas solforoso, lasciando per residuo la canfora inalterata. 
Bineau, ha stabilito che all'ordinaria temperatura la canfora può scio- 
gliersi fino all’elevato rapporto in peso di 4 p. di canfora per 1 p. di SO?, 
ma, come era naturale, dati i mezzi e le cognizioni dell'epoca, egli non potè 
nulla concludere intorno alla natura di tale soluzione. 
Considerato a sè il fenomeno di solubilità in questione non presenta 
in verità un interesse speciale, sia per il fatto che esistono tanti altri esempî 
analoghi ad esso, sia perchè la stessa anidride solforosa possiede un potere 
solvente molto esteso per le più svariate sostanze organiche ed inorganiche, 
come hanno provato nelle loro classiche ricerche Walden (*) ed il suo allievo 
Centnerszwer. i 
Va però rammentato che nel 1881 Schulze (4) ha osservato che la can- 
fora agevola in modo rilevantissimo la combinazione dell'anidride solforosa 
col cloro, che da sola sappiamo avvenire in maniera limitatissima special- 
mente alla luce diffusa (?). I 
È superfluo ricordare a tale proposito che, anche oggi, la preparazione 
del cloruro di solforile viene generalmente effettuata per l'appunto con l'aiuto 
della canfora, seguendo cioè il metodo per primo indicato da Schulze. 
Rammentiamo soltanto in linea generale che secondo questo metodo, 
sopra una certa quantità di canfora (°) si invia, raffreddando esternamente 
con ghiaccio, una corrente di gas solforoso, fino a completa liquefazione di 
quella, e quindi una corrente di cloro. Proseguendo l'invio simultaneo e 
regolato dei due gas si giungono ad avere rapidamente delle quantità note- 
(!) Lavoro eseguito nell’Istituto Chimico della R. Università di Roma. Un sunto 
priliminare di questa Nota trovasi stampato nel fascicolo 9 dei Rendic. della Soc. Chim. 
Italiana, pubblicato il 7 agosto 1913. 
(2) Annales de Chimie et phis. (3), 24, 326 (1848). 
(8) Berichte, 32, 2862 (1899); Zeitschr. physik. Chem. 29, 513 (1902). 
(4) Journ. f. prakt. Chemie, 23, 351; 24, 168 (1881). 
(5) Per il sistema SO?-C1?, vedi: Smits e de Mooy, C. B. 1910 (2) 1112; Trautz, 
Z.. f. Elektr., /4, 271, 584 (1908); Tetta Polak-van der Goot. Z. f. Phys., 84, 419 
(1913). 
(5) Secondo Schulze l’azione catalitica della canfora cessa soltanto quando si è 
formato tanto SO®C1? da oltrepassare il rapporto di 1 p. di canfora per 100 p. di SO?C1?, 
