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voli di cloruro di solforile che si separa poi per distillazione, mentre la 
canfora rimane inalterata nel recipiente. 
L'azione della canfora può esercitarsi rapidamente anche a temperature 
molto basse (*). Se un miscuglio liquido di cloro e di anidride solforosa, 
raffreddato a — 80° si addiziona infatti di una piccola quantità di canfora 
(0,5-1°/ in peso), dopo dieci minuti non solo il colore giallo di esso scom- 
pare del tutto, ma il liquido solidifica parzialmente in seguito alla forma- 
zione del cloruro di solforile (p. f. — 54°). 
Si è fin qui ritenuto che la canfora eserciti in tale processo una pura 
azione catalitica, agendo cioè solamente di presenza nell’accelerare grande- 
mente la combinazione del gas solforoso col cloro. 
Non era pertanto fuori di luogo di indagare se fra l'anidride solforosa 
e la canfora fosse invece nel caso speciale intervenuta la formazione di uno 
o più composti che in presenza del cloro avrebbero poi potuto esercitare la 
loro influenza sulla preparazione del cloruro di solforile. 
Il sistema SO?-canfora, per questo riflesso pratico si eleva quindi per 
interesse al disopra di tanti altri che la stessa anidride solforosa può formare 
con numerose sostanze organiche. Guidati da tali criteri abbiamo compiuto 
lo studio termico del sistema suddetto. 
Con l'anidride solforosa proveniente da una bomba del commercio, si 
preparò anzitutto una certa quantità di bisolfito sodico cristallizzato; da 
quest'ultimo si rigenerava il gas solforoso facendovi opportunamente agire a 
temperatura ordinaria l'acido solforico concentrato. Il gas seccato attraverso 
acido solforico ed anidride fosforica, si condensava in un robusto recipiente 
di vetro, le cui due aperture erano munite di rubinetti a perfetta tenuta: 
tale recipiente veniva raffreddato esternamente con acetone e neve carbonica. 
L'anidride solforosa così ottenuta, fu purificata per distillazione frazionata, 
trascurando specialmente l’ultima porzione, ed avendo cura che la temperatura 
del bagno refrigerante, entro cui era immerso il recipiente collettore, si man- 
tenesse intorno a — 12°, cioè poco al disotto del punto di ebollizione di 
questo gas alla pressione ordinaria. 
. Così purificata, l'anidride solforosa solidificava completamente a — 76°. 
Rammentiamo che nel recente e molto accurato lavoro di Tetta Polak-van 
der Gott (loc. cit.) si dà per l'anidride solforosa il p. di f. — 759,1. 
La canfora da noi adoperata era di provenienza delle privative giappo- 
nesi: fondeva a + 178° e sublimava non lasciando alcun residuo. 
Per la determinazione dei punti di congelamento a basse temperature, 
abbiamo fatto tesoro delle indicazioni che hanno in proposito accumulato 
Beckmann (?) e Walden (*). Nel nostro caso non erano pertanto necessarie 
(1) Tetta Polak-van der Goot (loc. cit.). 
(?) Z. f. Physik. chemie, 60, 393 (1907). 
(®) Z_ f. Physik. chemie 39, 518 (1902). — Centnerszwer, Z. f. Physik chemie, £6, 
472 (1903). 
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