— 684 — 
Ripetendo la distillazione, sì riuscì ad ottenere 4 gr. circa di un liquido 
incolore, bollente a 184-186°, che era il glicole 2,4-butilenico puro. 
Per identificarlo, una parte venne ossidata con bromo, esponendo alla luce 
diretta del sole una soluzione acquosa di dimetilglicole (1 mol.) e acqua 
di bromo (2 mol.). 
Dopo un giorno, il liquido, leggermente colorato in giallo, fu trattato 
prima con acido solforoso, poi saturato con cloruro sodico e quindi distillato. 
Colle prime goccie passa il diacetile. Per aggiunta di una soluzione di cloro- 
idrato d'idrossilamina neutralizzato con carbonato sodico, si separa la dime- 
Ni | tilgliossima fondente a 243°. La dimetilgliossima aggiunta alla soluzione bol- 
gl ill lente di acetato di nichel, dà la nichel-diossimina rosso-scarlatta. 
| Un'altra porzione venne trattata con isocianato di fenile. Per cristal- 
lizzazione frazionata dal benzolo, si hanno due prodotti fondenti rispettiva- 
mente a 200° e 175°, identici rispettivamente ai due fenil-uretani ottenuti 
dallo stesso glicole da G. Ciamician e P. Silber (1). 
b) Aldeide propionica. — A 50 gr. di aldeide propionica, diluiti in 
100 gr. di etere, vennero aggiunti circa 200 gr. di amalgama di magnesio 
al 2°/,, durante tre giorni: bisogna raffreddare fortemente con ghiaccio. 
L'etere distillato dopo la reazione, e che conteneva una discreta quantità di 
aldeide inalterata, venne posto a reagire ulteriormente. La soluzione eterea, 
finita la reazione, trattata come per l’aldeide acetica, per evaporazione lascia 
indietro un olio denso, giallognolo, che fu sottoposto alla distillazione frazio- 
nata. Furono raccolte con cura le porzioni bollenti a temperature superiori 
RO a quelle del 8-glicole (p. eb. 214°), e precisamente le porzioni bollenti a 
lhi 224-228°, 228-230°, 230-234°, 234-240° e 240-250°. Ciascuna di queste 
lug porzioni venne ridistillata, in modo che si poterono avere dei liquidi bollenti 
È, a 225-226°, 228-229°, 233.234°, 240-241°. 
i Dall’ gal di questi liquidi si vede facilmente che il glicole cercato 
NI è dato dalla frazione bollente a 233-2549. . 
lt Calcolato per CsH,40, Trovato 
ig Coi 61,29 
H 11,86 JASON 
Questo «-glicole si presenta sotto forma di un liquido incoloro, oleoso, 
solubile in acqua e nei solventi organici. Bolle, inalterato, a 233-2349. 
Con acqua di bromo (2 mol.), alla luce, si ossida a dipropionile. Dopo 
l'insolazione, infatti, il liquido fu trattato come per l’aldeide acetica. Per 
distillazione passa nelle prime porzioni una sostanza oleosa, gialla, insolubile 
in acqua: il dipropionile. 
Per aggiunta di una soluzione di cloridrato di idrossilamina, si separa 
una sostanza bianca cristallina, che, cristallizzata dalla benzina, fonde a 1839, 
(') Questi Rendiconti, vol. XX, 1%, pag. 716. 
