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‘ G. Ponzio, per la dietilgliossima, dà 185° ('). Che si tratti, infatti, di una 
a-diossima, lo dimostra il fatto che, aggiungendone un cristallino alla solu- 
zione bollente di acetato di nichel, si ha un precipitato rosso-scarlatto della 
nichel-diossimina corrispondente. Con cloro-platinito potassico sì ha una 
plato-diossimina verde-scura. 
c) Aldeide benzoica. — A 30 gr. di aldeide benzoica, sciolti in 200 cem. 
di etere, si aggiunsero a piccole porzioni per volta 200, gr. circa di amalgama 
di magnesio al 2 °/,, raffreddando esternamente con ghiaccio; dopo due giorni, 
sì decantò lo strato etereo, si evaporò l'etere a b. m. ed il liquido restante 
si distillò in corrente di vapore. Come residuo della distillazione rimase una 
massa gsommosa gialla che aveva perduto completamente l'odore della benzal- 
aldeide: questo residuo fu sciolto in etere, la soluzione eterea seccata con 
solfato sodico e l'etere distillato. Il residuo della distillazione si tenne nel 
vuoto per parecchi giorni: in seno alla massa si formò allora lentamente una 
sostanza cristallina. La parte sciropposa si asportò con benzolo contenente 
un pò di etere di petrolio, e la parte cristallina si purificò dal benzolo: 
Calcolato per C;5H5CHOH. CHOH. CH; Trovato 
C 78,50 78,31 
H 6,54 6,50 
Squamette splendenti fondenti a 138°: si tratta quindi dell’idrobenzoino. 
La parte resinosa venne distillata con vapor d'acqua; insistendo nella ebulli- 
zione, si è potuta estrarre una sostanza cristallina, solubile in acqua calda: 
fu purificata cristallizzandola dal benzolo. 
Calcolato per C:H;CHOH:CHOH.C;H; Trovato 
C 78,50 18,23 
H 6,54 6,75 
Aghetti incolori fondenti a 120-121°: si tratta quindi, dell'isoidroben- 
zoino (*). 
(*) Gazz., 1901, 12, 459. 
. (2) È interessante il notare come, recentemente, Henry Wren e Charles James Still, 
per azione dello ioduro di magnesio fenile sul gliossal, abbiano ottenuto solamente l'isoi- 
drobenzoino. (Journal of. t. Chem. Soc., [1913], 1770). 
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