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Chimica. — .Su/ lapaconone. Nota IV di C. MANUELLI (1), pre- 
sentata dal Socio E. PATERNÒ. 
In tre precedenti comunicazioni (*?) venne descritta una nuova sostanza 
estratta dal legno di lapacio per distillazione in corrente di vapore, ed alla 
quale venne dato il nome di lapaconone. Il prodotto corrisponde alla formula 
CieHi60,, e di esso vennero descritti due polimeri ottenuti per azione degli 
acidi in condizioni diverse, un bicloro ed un monobromo derivato, ed un 
prodotto di ossidazione e bromurazione C,3 Hg Br0,, ottenuto per azione 
del bromo sul lapaconone sospeso in acqua. Con acido nitrico si ottenne 
acido ftalico. Continuando lo studio del lapaconone, ho tentato, con nuovi 
mezzi di ossidazione, di trasformare o di scindere la molecola per arrivare 
a prodotti che potessero portare nuovo contributo alla conoscenza della sua 
struttura. 
TRATTAMENTO CON ACIDO NITRICO. 
Il trattamento con acido nitrico diluito alla ebollizione ossida il lapa- 
conone ad acido ftalico, come venne descritto nella 1% comunicazione; per 
cercare di ottenere prodotti intermedî di ossidazione, ho tentato di variare 
le condizioni di esperienza. 
Con acido nitrico concentrato a freddo si forma un prodotto giallo, 
molto probabilmente un miscuglio di prodotti, contenente nitro-derivati e che 
male sì presta ad essere purificato. 
Con acido nitrico al 50°/,, a caldo, si formano varî prodotti, e princi- 
palmente acido ftalico ed acido ossalico; ma, oltre questi, il nitro-derivato 
di un prodotto di ossidazione, e due sostanze che si hanno con piccolissimo 
rendimento, e delle quali non potei fare uno studio completo. 
Grammi 5 di lapaconone ho fatti cadere rapidamente in 50 cc. di acido 
nitrico al 50 °/, e bollente. Si ha una reazione energica, con sviluppo di 
abbondanti vapori nitrosi; a reazione terminata, ho versato il prodotto in 
molta acqua fredda, per azione della quale si separano dei piccoli fiocchi di 
sostanza rossastra. La sostanza rossa ottenuta in 10 preparazioni ho raccolta 
sopra filtro, e, dopo seccata all'aria, cristallizzai dall’etere acetico, dal quale 
sì separa in minutissimi cristallini rossi brillanti che, dopo due cristallizza- 
zioni, fondono nettamente a 206°; il prodotto ottenuto è il 5°/ del lapa- 
conone adoperato. La soluzione dalla quale cristallizzò il prodotto rosso, per 
(1) Lavoro eseguito nel Laboratorio chimico della Direzione generale della Sanità. 
(*) Rendiconti, serie 5*, vol. IV, pag. 250; vol. IX, pag. 102 e pag. 314. 
