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raffreddamento. Raccolto il prodotto e ricristallizzato dall'alcool, mantenne 
lo stesso aspetto e fondera a 260° decomponendosi; è poco solubile in 
alcool, acetone ed etere di petrolio; è un po’ più solubile in benzolo ed etere 
acetico. 
Sostanza gr. 0,254 hanno dato N cc. 33,4 a 14° ed a 769,2 mm. 
Trovato Calcolato per Ci6H160gN4 
N° 15,47 15,55 
Il prodotto è quindi il mono-semi-carbazone del nitro-derivato, ed ha 
la formula 
C,;H1303 NO; (N.NH.CO.NH)). 
Azione dell'anidride acetica. — Ho riscaldato alla ebollizione in appa- 
recchio a ricadere, per 1 ora, gr. 0,5 di nitroderivato con un piccolo eccesso 
di anidride acetica; la sostanza si sciolse, ed il calore rosso della soluzione 
andava mano mano diventando giallo e poi giallo-bruno. Dopo raffreddamento, 
trattando con soluzione di carbonato sodico si separò una sostanza cristallina 
gialla, la quale cristallizzò, dall'alcool diluito, in squamette che fondevano 
a bios 
Sostanza gr. 0,1814 hanno dato H,0 gr. 0,0629 e CO, gr. 0,4179. 
Trovato Calcolato per C7HigNOs 
H 4,34 3,97 
C 62,66 62,38: 
Per un biacetil- derivato si calcola °/ H 4,39 e C 56,335 per un 
monoacetil-derivato si calcola H 4,34 e C 59,12. L'azione dell'anidride ace- 
tica non è stata solo quella di acetilare, ma probabilmente è stata pure 
disidratante; e la composizione del prodotto è quella di un monoacetilderivato 
meno una molecola di acqua (C,; H;x0, NO, CO.CH:)H:0, per il quale si 
calcola H 3,97 e C.62,33. 
Ossidazione del lapaconone con anidride cromica. — Gr. 2 di lapa- 
conone vennero sciolti in acido acetico glaciale: alla soluzione bollente venne 
aggiunta. a piccole porzioni, la soluzione di 4 gr. di anidride cromica in 
80 grammi di acido acetico, mantenendo il liquido ad ebollizione. Terminata 
l'ossidazione, ho aggiunto acqua e scacciato tutto l’acido acetico; trattai con 
etere, dal quale per evaporazione si separò acido ftalico, che riconobbi al 
punto di fusione, alla trasformazione in anidride. 
Ossidazione del lapaconone con bicromato sodico. — L' ossidazione 
del lapaconone con bicromato sodico procede diversamente, a seconda che si 
opera a caldo od a freddo. Aggiungendo la soluzione acquosa di bieromato 
sodico alla soluzione acetica calda di lapaconone, e riscaldando a bagnomaria, 
si na una reazione energica, accompagnata da forte sviluppo di anidride 
