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Il peso molecolare calcolato per la formula (C13H1302)» è 402. 
Azione dell'anidride acetica sul prodotto di ossidastone. — Gr. 2 di 
prodotto, fondente a 258°, ho trattato con anidride acetica in eccesso, riscal- 
dando alla ebollizione in apparecchio a ricadere per 2 ore. Dopo ratfredda- 
mento, ho decomposto con acqua l'eccesso di anidride acetica; il prodotto che 
si separa cristallizza dall'etere acetico in cristallini splendenti, simili alla 
sostanza primitiva, ma che fondono a 225°-226°. 
Sostanza gr. 0,3478 hanno dato H.0 gr. 0,2010 e CO, gr. 0,9497. 
Trovato Calcolato per (C13H130,C0CHs): 
H 6,33 6,19 
C 74,43 74,07 
per [Ci3H10:(C0 CH3)]: si calcola H 5,96 e C 71,597; operando con ani- 
dride acetica in tubo chiuso a 160°, e con cloruro di acetile a ricadere, non 
arrivai ad avere prodotto più acetilato. 
Trattamento con acido nitrico diluito del prodotto di ossidazione. — 
Gr. 2 del prodotto fondente a 258° ho trattato a ricadere con 150 cc. di 
acido nitrico al 20 °/,; la reazione ho eseguita aggiungendo mano mano la 
sostanza all’acido bollente ed aggiungendone una nuova porzione quando la 
precedente era completamente sciolta. Evaporato l'acido, rimane un residuo 
di acido ftalico inquinato con poca sostanza gialla. 
Il prodotto giallo, che si forma pure nella ossidazione con acido cro- 
mico, è solubilissimo in tutti gli ordinarî solventi organici, eccetto che negli 
eteri di petrolio. Si tratta forse di un miscuglio che non si presta ad essere 
purificato. Nè mi diede buoni risultati la purificazione dei prodotti che si 
ottengono con anidride acetica e con fenil-idrazina. 
In una prossima comunicazione riferirò sui risultati della ossidazione 
del lapaconone con permanganato potassico. 
La ossidazione del lapaconone con acido nitrico porta, nelle condizioni 
descritte, alla formazione di acido ossalico, di acido ftalico e del nitro-de- 
rivato C,:H130,.N0:. L'acido ossalico potendosi ottenere pure per ossida- 
zione dell'acido ftalico, non porta alcun contributo alla conoscenza della 
struttura del lapaconone. L'acido ftalico già venne ottenuto per ossidazione 
con acido nitrico diluito; però, in quel caso, si ebbe un rendimento del 
10°/, mentre nelle nuove condizioni di esperienza sono arrivato al 22 °/. 
La formazione di acido ftalico porta ad ammettere che nel lapaconone sia 
contenuto il gruppo: | | . La facilità poi con la quale l’acido ftalico sì 
forma per ossidazione del lapaconone, e gli elevati rendimenti che si hanno, 
trovano riscontro nella ossidazione dei derivati della naftalina. Il nitro de- 
