— 703 — 
Chimica. — Sulle basi che si formano per la alchilazione 
dei pirroli ('). Nota I di G. PLANCHER e 0. RAVENNA, presentata 
dal Socio G. CIAMICIAN. 
Dall’azione dello ioduro di metile sul sale sodico dell'acido pirrolcarbo- 
nico (*) prende origine una base che contiene cinque atomi di carbonio in 
più del pirrolo, che fu ritenuta una tetrametildiidropiridina, ma che, secondo 
le idee risultanti dallo studio dei prodotti analoghi dell’indolo, studio fatto 
da Plancher e dai suoi allievi (*), deve ritenersi una pentametilpirrolenina 
della formula Cs H,; N, ossia: 
CH3 C-—TC(CH3); CH} C==CCH; 
oppure 
N 
Metilando il N-metilpirrolo o ulteriormente questa base, si ottiene l’alcaloide 
con un metile in più, analogo alla base di Fischer, cioè la pentametilme- 
tilenpirrolina della formula Cio Hi N, ossia: 
CH3C C(CH3), CH} C—=C CH; 
| | 0 Ure 
CH: Ci /0=cR. Do CH=C\ /0<0H: 
N 3 
CH; dica: x 
N 
| | 
CH; CH; 
e da questa, successivamente, una base con altri due metili in più, C1:Ho N, 
cioè: 
CH: C 
C(CH3), CHs O—0 CH, 
CH d ; oppure | 
| 
CH; CH; 
vale a dire una ‘pentametilisopropilidenpirrolina. 
(') Lavoro eseguito parte nel Laboratorio di Chimica agraria di Bologna e parte in 
quello di Chimica generale di Parma (1906-1912). 
(2) Ciamician e Anderlini, Gazz. chim. it., /8, 557 (1888); 79, 102 (1889); Ber., 27, 
2855; 22, 656; Anderlini, Gazz. chim. it., 20, 55 e 61. 
(®) Vedi questi Rendiconti, dal 1897 al 1908. 
(4) In queste formole èsottintesa la forma tautomera di metilenpirroline (vedi questi 
Rendiconti, vol. XV, anno 1906, 2° sem., pag. 557). 
