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fu disciolta in acido cloridrico, condotta a secco, ripresa con acqua e, fil- 
trato il cloridrato previa aggiunta di acido cloridrico, fu trattata con clo- 
ruro aurico. Ne precipitò un cloroaurato giallo che, cristallizzato più volte 
dall’acido cloridrico, fondeva a 99-100° (mezzo grado più basso di quanto 
descrive Anderlini), corrispondente alla base C,2 H., N come lo conferma 
l’analisi : 
Calcolato per Cia Ha*£NAuCl Trovato 
Au°/ 37,98 37,89 
Quindi, il cloroaurato di identica composizione, ottenuto dal metilisopro- 
pilpirrolo e che fonde a 86-87°, non è identico a quello di Anderlini, oppure 
è ancora alquanto impuro. 
Sembra propendere per questa ipotesi il fatto che, mescolando il cloro- 
aurato dal metilisopropilpirrolo con un poco di quello di Anderlini, il punto 
di fusione non viene abbassato; ma questa prova non è decisiva perchè può 
darsi che non si tratti di veri punti di fusione, ma di punti di decomposi- 
zione. 
Per decidere questa questione, occorre utilizzare altri derivati, giacchè 
i cloroaurati, per la loro alterabilità, non si prestano ad una completa pu- 
rificazione. 
Abbiamo tentato anche di arrivare a prodotti unici purificando le basi 
intermedie con 4 e 5 atomi di carbonio in più del metilisopropilpirrolo, 
ma senza buon risultato. 
Il prodotto che si forma dal metilisopropilpirrolo con quantità deficiente 
di ioduro di metile è una miscela delle due basi C,, HigN e CisHo, N; ed 
il cloroaurato che se ne ottiene fonde, dopo diverse cristallizzazioni dall’acido 
cloridrico, a 100°, e la sua composizione sta tra quella di cloroaurati ri- 
spettivi. 
Calcolato per Trovato 
Ci Haro N Au €, - per Cis Hss NAuCI, I II 
O 26,15 27,79 26,96. 26,86 
H » 3,99 4,27 4,27 4,55 
Ripetuta l'operazione e cristallizzato il cloroaurato dall'alcool anzichè 
dall’acido cloridrico, si ebbe un cloroaurato dal punto di fusione più basso: 
95°. La sua composizione si avvicina di più a quella fissata nella formula 
Cis Ha N. 
Calcolato per C12 Hss NAuCI, Trovato 
C/o 27,73 27,21 
H » 4,27 4,42 
