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Chimica. — Sulle basi che si formano per la alchilazione 
dei pirroli ('). Nota II di G. PLANCHER e T. ZAMBONINI, presentata 
dal Socio G. CIAMICIAN. 
In una Nota da noi pubblicata in questi Rendiconti sul tetrametilpir- 
rolo (*) è detto che noi avevamo ripreso le esperienze iniziate da Plancher 
e Ravenna sulle basi ottenute per metilazione del pirrolo da Ciamician e 
Anderlini, e vi sono preannunziati gli studî sui diversi dimetil- e trimeti]- 
pirroli ed altri pirroli alchilati, che si stavano compiendo in questo labora- 
torio, sempre per studiare l’'alchilazione del pirrolo Cg H,3 N, che ha un 
metile di meno della prima base di metilazione del pirrolo C$H,;N (5). 
Nella Nota immediatamente precedente a questa, sono esposte le ricerche 
fatte in parte col dott. Ravenna fino dal 1906, e giammai abbandonate da 
uno di noi (Plancher), pur lasciando campo ad altri problemi urgenti di 
ricerca. Ciò prova che da quando Plancher ha chiarito la costituzione e le 
reazioni delle basi risultanti dall’alchilazione dell’indolo, ha sùbito pensato 
a quelle delle analoghe dei pirroli e non ha smesso di occuparsene. Sola- 
mente il desiderio di pubblicare un assieme di ben coordinate ricerche lo 
ha distolto da ulteriori pubblicazioni. 
In questa Nota comunichiamo i risultati ottenuti col telrametilpirrolo, 
ed alcuni tentativi su alcuni pirroli terziarit. 
Asione del joduro di metile sul 2-3-4-5 tetrametil-pirrolo. — Il tetra- 
metilpirrolo reagisce, anche a bassa temperatura, con lo ioduro di metile, ma 
molto lentameute. Facendo ricadere del tetrametilpirrolo con ioduro di metile 
in presenza di idrato potassico o di carbonato al 10 °/,, si passono ottenere 
piccole quantità di basi; miglior rendimento si ha scaldando in tubi chiusi. 
Si chiudono, in ‘tubo, grammi 8 di tetrametilpirrolo con grammi 3 di 
carbonato potassico calcinato, 6 grammi di ioduro metilico e poco alcool 
metilico; e si scaldano per 15 ore, a 110°. Il contenuto dei tubi, bruniccio, 
si asporta completamente in un pallone acidificandolo con ‘acido cloridrico. Si 
distilla al vapor d’acqua la parte non basica; indi il contenuto del pallone 
raffreddato e filtrato, vien sottoposto di nuovo a distillazione al vapor d’acqua 
previa alcalizzazione. 
(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 
Parma. 
(2) Rend. Accad. Lincei, vol. XXI, serie 52, 1° semestre, pag. 599 (Seduta 5 mag- 
gio 1912). 
(3) Gazz. Chim. ital; 28) 557; 20, 55 e 61; 19; 102. 
