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Un'altra parte del cloridrato fu trasformata in cloroaurato. Questo cri- 
stallizza dall'acqua cloridrica in squamette sottili che fondono a 101°-102° 
e si decompongono verso 220°. È il cloroaurato della stessa base. 
Calcolato per Cio His N.Au.Cl Trovato 
I TRES: III 
Ci 24,44 24,81 eni — 
H » 3,66 4,13 — _ 
Au» 40,12 1 —_ 39,97 40,07 
La base separata da questi due sali ha odore dolciastro debolmente 
geranico, che ricorda quello della base di Fischer dagli indoli, la quale è 
sua perfetta analoga, in quella serie. 
Le acque madri alcooliche del cloridrato contengono invece in preva- 
lenza la base Cs H,;.N. Furono tirate a secco, riprese con acqua e filtrate. 
La base liberatane bollì nel vuoto fra 70-90° a 26 mm. 
Si ridisciolse il cloridrato in alcool e si precipitò con etere. Disciolto 
di nuovo in acqua, si precipitò con picrato sodico. 
Diede così un picrato giallo-chiaro, poco solubile in alcool freddo, che 
fonde a 168-169°. 
Esso è il picrato della base C°H,;N= pentametilpirrolenina. 
CH:-C—C—-(CH3), CH;—-C==C—CH; 
| ne 
cH—_0\ i. pi cHe ze 
N N 
Calcolato per Cs His N.CsHg Ns 0, Trovato 
CCA 49,18 49,06 
H » 4,91 9,22 
Con potassa, libera una base che ha odore grato e rinfrescante, tra il 
mentolico ed il canforico, quale si riscontra in alcune indolenine e come 
è frequente in composti aventi due metili o in genere due alchili gemelli 
attaccati ad un complesso nucleare. 
È notevole, poi, anche questa coincidenza: 
La base Cs Hi; N dà un picrato giallo-chiaro; la base Co Hi7N dà un 
picrato giallo-aranciato; precisamente come fanno la trimetilindolenina e la 
-trimetilmetilenindolina, che rispettivamente, nella serie dell’indolo, corri- 
spondono alla prima ed alla seconda di queste basi (*). 
Ottenute così queste basi dal tetrametilpirrolo, per procedere a graduali 
reazioni tentammo di avere dallo stesso il pentametilpirrolo mediante il 
(1) Gazz. Chim. ital., 28, II, 427, 428, 372; Liebio*s Annalen, 242, 350. 
