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‘composto alogenomagnesiaco col metodo di B. Oddo ('). Il tetrametilpirrol 
così ci diede, invece, solo la base Co His N. 
Si preparò il reattivo nel modo consueto in soluzione eterea da 2,4 di 
magnesio e da grammi 14 di ioduro di metile; alla soluzione si aggiunsero 
10 grammi di tetrametilpirrolo sciolto in etere, ed a poco a poco si scaldò : 
e quando fu cessato lo svolgimento di metano, si scacciò l'etere comple- 
tamente. 
Alla pece bruniccia rimasta si aggiungono a poco a poco 15 grammi 
di ioduro di metile ben secco. 
Si scaldò per 12 ore a bagnomaria. Dopo un paio di ore, comparve so- 
stanza di aspetto cristallino. Trattandola con acqua e ghiaccio, la massa si 
sciolse. 
Al vapor d'acqua passò una base di odore mentolico, più leggera del- 
l’acqua. Si estrasse dall'acqua con etere saturandola prima con idrato e car- 
bonato potassico. Bolle a 100 mm. tra 70-95°; contiene un poco di pirrolo 
inalterato. Il rendimento è buono. 
La base fu trattata in soluzione alcoolica con soluzione satura alcoolica 
di acido picrico: se ne separò il picrato fondente a 168-169°, in quantità 
corrispondente alla quasi totalità della base. Fu ripetutamente cristallizzato, 
e fonde a 168-169°. All’analisi ba dato buoni risultati : 
Calcolato per Co His N.CsHyN3 07 Trovato 
(GU 49,18 49,27 
H » 4,91 5,28 
La base liberata dal picrato, ha odore mentolico talmente simile a quello 
della #-8-dietil-a-metilindolenina, da metilchetolo e ioduro di etile (*), da 
poter essere scambiata con questa. 
È notevolmente stabile all'aria ed alla luce; come quella, reagisce con 
acido nitroso (*), bolle ad 88-90° a 75 mm., oppure a 160-162° a pressione 
ordinaria. 
Questa è la prima di tali basi che sia stata ottenuta allo stato puro. 
Il suo picrato, fusibile a 168°, si presta bene a purificarla, tanto se essa 
provenga dall’azione dello ioduro metilico in tubi chiusi, quanto se provenga 
da quella sul composto alogenomagnesiaco. In essa, e nella sua omologa 
CioHi7N restano fissati i posti di 4 metili. 
L'aspetto, la proprietà, ed il comportamento di queste basi ci hanno 
dato la convinzione che siano da formularsi analogamente a quella degli 
indoli; ciò è provato meglio dall'azione del cloroformio sul tetrametilpirrolo, 
che pubblicheremo subito, e da altre reazioni che abbiamo allo studio. Esse 
sono veramente derivati dal nucleo pirrolico, e non dal nucleo piridico. 
(1) Gazz. Chim. ital., 42, I, 229, 231. 
(8 
) Gazz. Chim. ital., XXVII, I, 397 e XXVIII, I, 408, II, 333 e segg. 
(3) Ibidem., 28, TI, 406 e sego. 
