— 712 — 
Trovo qui opportuno di accennare che gli eteri degli acidi cardopirrolici 
| metilati all'azoto, non completano la loro metilazione nel nucleo, anche se 
VIE trattati lungamente e ad alta temperatura con metilato sodico in tubo 
| 
| 
deli 
| I i chiuso. 
UA Così l'etere 1-etil-2-5-dimetil-3-4-dicarbopirrolico da noi appositamente 
{ i NI preparato, e così pure l'etere 1-2-5-trimetil-3-4-dicarbopirrolico di Knorr (!), 
I , ! non perdono i loro gruppi carbossialchilici per metilarsìi completamente, ma 
toi semplicemente si saponificano, a differenza dell'etere di Korschum (?) e degli 
di altri eteri di pirroli secondarii che dànno tetrametilpirrolo secondario. 
bio, Così pure |’ 1-2-5-trimetilpirrolo terziario resta inalterato anche se scal- 
Pi) i dato a 260° per 15 ore con metilato sodico. 
hi Sembra quindi accertato che, perchè il metilato sodico reagisca sui 
| i pirroli è necessario che abbiano l'idrogeno imminico libero; cosicchè i pirroli 
I È | terziarii non reagiscono. 
| Così pure l’ 1-etil-3-5-dimetilpirrolo resta inalterato col metodo del com- 
iL posto alogenomagnesiaco. Anche qui i pirroli terziari non reagiscono. 
Î di Di questi ultimi fatti riferiremo altrove diffusamente. 
LO N ni | 
ibi Chimica. — Azione del cloroformio sul tetrametilpirrolo (*). 
IC. Nota III di G. PLANCHER e T. ZAMBONINI, presentata dal Socio G. 
[ag | CIAMICIAN. 
Ininna Nota pubblicata su questi Rendiconti, uno di noi, con U. Ponti (4), 
ha mostrato che il 2-5-dimetilpirrolo con cloroformio dà diversi prodotti, cioè : 
oltre la rispettiva aldeide 2-5-dimetil-3-metilalpirrolo, una dimetildiclorome- 
tilpirrolenina I, oppure II, e la 2-6-dimetil-3-cloropiridina III. 
e AT fera 
2 
do i VIa CH:—C\ 70—CH; 
N. N 
I II 
H 
| 
C 
H- 0 Nc-C1 
CH3—C XA ©€—CH; 
N 
TI 
(1) Ber. /8, 303. 
(?) Questi Rendiconti, vol. XIV, serie 5, 1° sem., pag. 392. 
(8) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica generale della R. Università di Parma. 
(4) Questi Rendiconti, XVIII, serie 5*, 2° sem., pag. 469. 
