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Questo fatto è importante, perchè stabilisce che il cloroformio. nei pivroli 
come negli indoli, primariamente agisce in modo perfettamente analogo agli 
ioduri alcoolici, dando rispettivamente una diclorometilpirrolenina o dieloro- 
metilindolenina, e che questi prodotti perdono in seguito una molecola di 
acqua dando le basi cloropiridiche o clorochinoliniche rispettivamente ('). 
Che a questi diclorometilderivati competa realmente questa formula, è dimo- 
strato perchè la #-diclorometil-}-metil-@-metilindolenina reagisce con acido 
nitroso dando un'aldossima a struttura indoleninica, perchè convertibile in 
nitrile nel modo perfettamente caratteristico per le indolenine (?). 
Se tali gradi si possono realizzare anche col tetrametilpirrolo, si dovrà 
da esso ottenere una diclorometiltetrametilpirrolenina (IV) [analoga alla pen- 
tametilpirrolenina (V): Co His N, di Ciamician e Anderlini] e da essa si 
dovrà passare alla clorotetrametilpiridina (VI), con allargamento del nucleo. 
C_CH, 
“65 CH, Tie CH, C7 Cn: 
£ 3 
N N N 
IV V VI 
ma, accertata la costituzione pivroleninica per la base (IV) dovrà dedursì per 
analogia la stessa costituzione per la base (V) che le assomiglia. 
In attesa di passare direttamente dalla prima alla seconda base, o al- 
meno al suo prodotto di idrogenazione (il che sarà conclusivo), mostreremo, 
in questa Nota, che le nostre speranze si sono avverate e che la base di- 
clorometilica è realmente analoga alla pentametilpirrolenina, e quindi am- 
bedue debbono realmente avere nucleo pirrolico. 
AZIONE DEL CLOROFORMIO SUL TETRAMETILPIRROLO. 
Grammi 12 di tetrametilpirrolo, sciolti in 120 di alcool assoluto e ad- 
dizionati di gr. 60 di cloroformio, furono trattati goccia a goccia con gr. 28 
di potassa sciolti in gr. 28 di acqua e 200 di alcool assoluto. Terminata 
l'aggiunta, furono scaldati a bagno-maria per un'ora circa. Il liquido a 
grado a grado colorandosi, era divenuto verde cupo. Si filtrò il cloruro di 
potassio formatosi; e il filtrato fu distillato al vapor d’acqua. 
. Prima passò del cloroformio, poi l'alcool sempre più diluito, ed in fine 
nell'acqua cominciarono a separarsi delle goccie gialle di reazione alcalina 
(') G. Plancher, Lieben’s Festschrift, pp. 628 e seg.; Ciamician e Dennstedt, Gazz. 
chim. ital., 1/, 300, e /2, 221-122; Ciamician e Silber, ibid., /5, 186. e 27, 11; C. U. Za- 
netti, ibid., 23, 11, 294; Plancher, Gazz., 20, II. 558; Plancher e Testoni, questi Ren- 
diconti, /0, I, 304; Plancher e Carrasco, ibid., /3, I, 573; 13, I, 632; 14, I, 62; /4, I, 704. 
(*?) Plancher e Carrasco, questi Rendiconti, /4, 1, 163. 
RenpicontTI. 1913, Vol. XXII, 2° Sem. 95 
