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La sua analisi corrisponde a quella di una osgietiltetrametilpiridina 
CH3 
| 
C 
cnc e 
CH:—C NI VA C—CH; 
N 
Un termine simile non era stato preparato nelle altre serie. 
Calcolato per Ci: Hso N40: Trovato 
C°/ 50,00 49,76 
H » 4,94 9,51 
N» TSSZZ 13,91 
Non potemmo studiare meglio la base di questo pierato. Liberata dal 
picrato, mostra odore come di chinaldina, ma alquanto pungente. 
È facile capire come essa possa formarsi. Se, invece di adoperare l’eti- 
lato sodico, si fa agire sulla diclorobase primitiva una soluzione idroalcoo- 
lica avviene l'allargamento del nucleo a base cloropiridica. il prodotto basico 
così ottenuto viene trasformato in picrato, frazionatamente, in soluzione di 
acetone; e, oltre al poco picrato della diclorobase che è il primo a sepa- 
rarsi, precipitano dei cristalli fusibili dapprima a 145° e che, lavati con 
acetone sulla piastrina assorbente e cristallizzati quattro volte dall'alcool 
assoluto, fondono a 152° e si presentano in scagliette giallo-cupo. Sono del 
picrato della clorotetrametilpiridina. 
N 
Calcolato per C,;H13 N40701 Trovato 
Ie IG 45,26 
H » 3,76 4,22 
N» 14,08 14,16 
La base ha odore quasi chinolinico, ma noi non abbiamo potuto studiarla 
meglio. 
È assai laborioso, ottenere il prodotto di partenza, il tetrametilpirrolo; 
quando è preparato, bisogna adoperarlo subito perchè si altera, cosicchè 
