—  3-ì  — 
solamente  facendo  reagire  un  eccesso  di  bromo  sopra  il  p-bromo-p-ossiazos- 
sibenzolo  descritto  nella  Nota  precedente: 
Br.C.H,  .  (N20).C6H4  (OH). 
Il  bibromocomposto,  ridotto  con  zinco  in  soluzione  acetica,  viene  scisso 
immediatamente  in  anilina  e  nel  bibromoparamminofenolo  di  Lellmann  e 
Grothmann  ('),  e  fonde  a  192°  come  fhanno  trovato  in  seguito  MShlau  e 
Uhlmann  (2). 
Ciò  dimostra  quindi  che  il  residuo  aromatico  primitivo: 
C6  H5  — 
è  rimasto  inalterato,  e  da  ciò  ne  segue  anche  con  tutta  probabilità  che  nel- 
l' isomero  che  foDde  a  156°  deve  essere  contenuto  l'aggruppamento: 
C6  H5 .  N  = 
0 
e  che  perciò  gli  deve  spettare  la  struttura  : 
C6  H6 .  N  =  N  .  C6  E4  (OH)       (p.  f.  156°) 
0 
I  passaggi  descritti  si  potranno  perciò  rappresentare  per  mezzo  degli 
schemi  : 
C6H5 .  N  =  N  •  <  >(OH) 
II 
0  I 
 Br 
C6H5.N  =  N-<  \oH) 
0  J 
 Br 
C6H5.N  =  N.<f  \(OH) 
0 
"Br 
I 
 Br 
C6H5 .  NH2  +  H,N  •  /  ~\0E) 
"Br 
(l)  Berliner  Berichte,  17  (1884).  2731. 
H  Anhalen,  289,  85. 
