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Anche  operando  a  caldo  non  si  riesce  ad  ottenere  un  derivato  che  nella 
sua  molecola  contenga  un  maggior  numero  di  atomi  di  alogeno.  Ad  un  tri- 
bromocomposto  invece  si  perviene  facilmente  bromurando  il  p-bromo-p-ossia- 
zossifenolo  : 
Br.C6H4.(N20).C6H4(OH) 
descritto  nella  Nota  precedente. 
A  tale  scopo  si  versa  sopra  il  prodotto,  ridotto  in  polvere  sottile,  del 
bromo  in  eccesso;  si  sviluppa  tosto  una  forte  quantità  di  acido  bromidrico 
e,  dopo  un  quarto  d'ora  circa,  si  lascia  evaporare  l'eccesso  di  alogeno.  La 
massa  rosso-bruna  che  rimane  si  tritura  con  soluzione  di  bisolfito  e  final- 
mente si  lava  con  molta  acqua. 
11  prodotto  così  ottenuto  si  ricristallizza  un  paio  di  volte  da  benzolo  e 
così  si  ottiene  sotto  forma  di  aghetti  gialli  che  fondono  a  197°. 
È  un  tribromoderivato. 
gr.  0.1564  di  sostanza  diedero  ce.  8.5  di  azoto  a  19°.4  e  754. 
Trovato  Calcolato  per  C,aH7Na02Br3 
N         6.29  6.21 
Anche  questo  bromocomposto  è  solubile  negli  alcali  e  dalle  soluzioni 
viene  riprecipitato  con  anidride  carbonica. 
Scissione  dei  bromoderivati.  —  Allo  scopo  di  fissare  con  sicurezza  la 
struttura  di  questi  bromoderivati,  ho  giudicato  opportuno  di  sottoporli  alla 
azione  dei  riducenti  in  modo  da  scindere  ciascuno  di  essi  in  due  ammino- 
composti,  la  costituzione  dei  quali  mi  ha  permesso  di  fissare  la  posizione 
degli  atomi  di  alogeno. 
Come  riducente  ho  impiegato  la  polvere  di  zinco,  che  ho  fatta  reagire 
sopra  la  soluzione  acetica,  ovvero  alcalina  della  sostanza. 
Naturalmente  era  inutile  prendere  in  esame  il  monobromoderivato  ;  come 
ho  detto  prima  infatti,  esso  per  ulteriore  azione  dell'alogeno  fornisce  il  bibro- 
mocomposto  e  perciò  una  volta  stabilita  la  costituzione  di  questo  rimaneva 
necessariamente  fissata  anche  la  struttura  del  primo. 
Il  bibromocomposto  si  scioglie  in  acido  acetico  piuttosto  concentrato  e 
caldo,  e  poi  la  soluzione  viene  raffreddata;  in  tal  modo  una  parte  del  pro- 
dotto si  separa  allo  stato  di  grande  suddivisione.  Si  versa  allora  nel  liquido 
della  polvere  di  zinco  ed  a  piccole  frazioni  per  volta,  agitando  continua- 
mente e  raffreddando  con  acqua  se  il  riscaldamento  diviene  troppo  forte.  La 
riduzione  in  tal  modo  procede  rapidissima,  tanto  che  in  un  paio  di  minuti 
è  completa. 
Si  decanta  allora  il  liquido  limpido  dallo  zinco  in  eccesso  e  si  aggiunge  poca 
acqua  e  poi  carbonato  sodico,  in  modo  però  che  il  liquido  rimanga  sempre 
fortemente  acido,  per  non  precipitare  sali  di  zinco.  Si  separa  in  tal  modo 
