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I  vanadiltartrati  sono  dunque  perfettamente  analoghi  al  cupritartrato  di 
sodio  descritto  da  F.  Bullnheimer  e  E.  Seitz  (l)  e  che  ha  la  formula: 
COO  Na 
CHO\ 
I  /Cu  +  2  H2  0 
CHO  / 
I 
COO  Na 
Resta  ora  da  spiegare  come  mai  il  radicale  VO  che,  anche  cogli  acidi 
forti,  forma  sali  facilmente  idroli zzatoli,  possa  sostituire  degli  idrogeni  alcoo- 
lici  formando  complessi  stabili  anche  in  soluzione  alcalina. 
Si  conoscono  molti  altri  composti  che  presentano  una  stabilità  eccezio- 
nale, pur  risultando  dalla  combinazione  di  metalli  pesanti  (Cu,  Ni,  Co,  ecc.) 
con  sostanze  organiche  a  funzione  acida  estremamente  debole,  come  la  gli- 
cocolla,  l'acetilacetone,  la  diacetildiossima  ecc. 
La  teoria  della  coordinazione  ha  dato  un'  interpretazione  molto  soddisfa- 
cente di  tutti  questi  composti,  ammettendo  che  in  essi  l'atomo  metallico, 
oltre  che  combinato  per  valenza  normale  alla  molecola  organica  nel  punto 
dove  sostituisce  l' idrogeno,  sia  legato,  per  valenza  secondaria,  con  un  gruppo 
(NH2 ,  CO  ,  NOH  ecc.)  contenuto  nella  molecola  stessa. 
Ad  es.,  la  costituzione  dei  composti  che  il  rame  forma  colla  glico- 
colla  (2),  coll'acetilacetone  (3)  e  con  l'acetildiossima  (4),  è  espressa  dalle 
seguenti  formule: 
H3C— C=NO     ON=C— CH3 
\/ 
Cu 
H3C-C=N0H     HON=C— CHS 
Analogamente  Werner  (5),  per  spiegare  il  fatto,  osservato  dal  Tower, 
che  la  conducibilità  dei  sali  dell'acido  malico  coi  metalli  pesanti  è  anor- 
H2CH2N  NH2CH2 
Cu 
/\ 
0— C— 0      0— C— 0 
H3C  CH3 
I  I 
CO  oc 
II  \/  Il 
HO    Cu  CH 
H3C 
CO  OC 
I 
CHS 
(')  Ber.,  33,  817  (1900). 
(a)  G.  Bruni  e  C.  Fornara.  Rendiconti  Accad.  Lincei  1904,11,  26;  H.  Ley,  Zeitschr. 
f.  Elektr.,  954  (1904). 
(3)  A.  Werner,  Ber.  34,  2584  (1901). 
(4)  L.  Tschugaeff,  Z.  f.  anorg.  Chem.  46,  157  (1905). 
(6)  Neuere  Anschauungen  anorg.  Chem.  Ili  ediz.  (1913),  243. 
