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malrnente  minore  di  quella  dei  sali  dell'acido  malico  con  metalli  alcalino- 
terrosi,  ammette  che,  nei  primi,  l'atomo  metallico,  oltreché  combinato  coi 
due  carbossili  dell'acido  malico,  sia  coordinato  coll'ossidrile  com'è  espresso 
dalla  formula  : 
0  M'J  0 
>OH 
OC— CH2— CH- 
-CO 
A  me  pare  che  la  costituzione  dei  tartrati  complessi  si  possa  facilmente 
interpretare  ammettendo  in  essi  la  disposizione  inversa  di  quella  ammessa 
per  i  sali  dell'acido  malico.  Così,  ad  esempio,  nel  cupritartrato  di  sodio  si 
può  ammettere  che  il  rame  legato  all'ossigeno  degli  ossidrili  alcoolici  per 
valenza  normale  sia  legato  anche  ai  due  carbossili  per  valenza  secondaria 
eoo.. 
I  "' 
CHOx 
CHO 
eoo-' 
>Cu 
Na, 
In  altre  parole,  il  radicale  tartarico  C4  H2  06  avrebbe  un  valore  di  coor- 
dinazione uguale  a  quattro  ;  e  il  cupritartrato  sarebbe  un  composto  del  tipo 
del  cloruro  doppio  [  Cu  G\4  ]  K2 . 
Che  un  atomo  metallico  possa  essere  legato,  mediante  una  valenza  secon- 
daria, al  carbossile,  è  provato  dall'esistenza  di  molti  acetati  doppii  e  ossalati 
complessi. 
Non  si  può  estendere  senz'altro  ai  vanadiltartrati  la  costituzione  che 
abbiamo  attribuita  al  cupritartrato  di  sodio,  perchè  tosto  si  presenta  la  que- 
stione se  si  debba  considerare  come  centro  di  coordinazione  l'atomo  di  vanadio 
o,  non  piuttosto,  il  radicale  vanadi! e. 
Werner  (])  esprime  la  costituzione  del  fluoruro  doppio  2  NH4F1.V0F12H20. 
colla  formula 
,(0H)2 
FI4 
:nh,)2 
nella  quale  il  centro  di  coordinazione  è  l'atomo  di  vanadio  col  numero  di 
coordinazione  uguale  a  sei.  Tale  interpretazione  non  serve  per  il  fluoruro 
.0 
doppio  di  vanadile  e  potassio 
V1 
FI, 
K2  e  per  l' acetilacetonato  (2)  di 
vanadile  0V1V<^(C5H702)2,  che  sono  composti  anidri. 
(')  Neuere  Aiischauungen  anorg.  Chem.,  Ili  ediz.,  171. 
C-)  G.  T.  Morgan,  H.  Webster  Moss.,  Journ.  Chem.  Soc.  London,  103,  78  (1913). 
