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Questo  sale  sodico,  che  si  presenta  come  una  polvere  quasi  del  tutto 
incolora,  venne  bagnato  con  acqua  e  sottoposto  ad  una  corrente  di  anidride 
carbonica  fino  a  saturazione.  Si  separò  in  tal  modo  un  olio  giallo-bruno,  che, 
dopo  avere  introdotto  nel  liquido  solfato  sodico  anidro  in  modo  da  ridurre  il 
tutto  ad  una  polvere  asciutta,  venne  estratto  con  etere  solforico,  lavando  ripe- 
tutamente la  massa  fino  ad  esaurimento  ed  impiegando,  per  far  ciò,  sempre 
il  medesimo  solvente  via  via  recuperato  per  distillazione,  giacché  l'aldeide  è 
assai  volatile. 
Evaporando  infine  la  soluzione  eterea,  rimase  un  residuo  oleoso,  rossiccio, 
che  ratfreddato  e  toccato  con  un  cristallino  di  a-pirrolaldeide  si  rapprendeva 
lentamente  in  una  massa  cristallina  semisolida:  bollendolo  con  etere  di  petrolio 
si  sciolse  quasi  completamente  (meno  un  lieve  residuo  bruno,  amorfo,  che  venne 
separato  per  decantazione)  e,  concentrando  poi  la  soluzione,  ottenni  per  raffred- 
damento aghetti  bene  sviluppati,  splendenti,  quasi  incolori.  Questi,  purificati 
ancora  dallo  stesso  solvente,  fusero  fra  46°  e  47°  e,  seccati  per  qualche  tempo 
all'aria  e  su  acido  solforico,  fornirono  i  seguenti  resultati  analitici  : 
Gr.  0,1298  di  sostanza  dettero  ce.  16,9  di  azoto  a  24°  e  752  mm. 
In  cento  parti  : 
Avevo  già  in  precedenza  trovato  che,  trattando  un  piccolo  campione  di 
aldeide  pirrolica,  preparata  secondo  Bamberger.  con  soluzione  acquosa  d' idra- 
zina  (solfato  d' idrazina  e  lieve  eccesso  d'alcali  caustico  dil.),  si  otteneva 
prontamente  un  precipitato  cristallino  giallo,  quasi  insolubile  in  acqua  a  freddo 
ed  assai  poco  solubile  a  freddo  in  benzolo,  un  po'  più  a  caldo  :  purificato  da 
quest'ultimo  solvente  si  presenta  in  aghetti  sottili  gialli,  che  fondono  verso  170° 
con  lieve  decomposizione.  Questo  derivato  si  presta  molto  bene  a  caratteriz- 
zare l'aldeide  pirrolica:  esso  è  costituito  dall'azina  dell'aldeide,  come  risultò 
eon  sicurezza  dalla  seguente  esperienza. 
Una  piccola  quantità  dell'aldeide  pirrolica  da  me  preparata,  sciolta  in 
acqua,  venne  trattata  con  soluzione  di  idrazina  e,  dopo  averla  scaldata  un 
po'  a  b.  m.,  venne  lasciata  a  sè  qualche  tempo.  Il  prodotto,  che  si  separò  con 
tutti  i  caratteri  di  quello  sopra  descritto,  venne  asciugato  alla  pompa,  lavato 
con  acqua  e,  una  volta  secco,  purificato  da  benzolo:  cristallizzò  in  aghetti 
minuti,  gialli,  che,  rapidamente  scaldati,  fusero  a  170°  con  lieve  decompo- 
sizione; seccati  ad  85°-90°,  vennero  sottoposti  all'analisi. 
Gr.  0,0483  di  sostanza  dettero  ce.  18.25  di  azoto  a  27°  e  744  mm. 
In  cento  parti: 
N 
Trovato 
14,81 
Calcolato  per  C5H6N0 
14,74 
Trovato 
30,55 
Calcolato  per  C,0  H,0N4 
30,10 
